Test de Técnico/a Auxiliar de Farmacia OPEs 2018/19 SALUD - Servicio Aragonés de Salud Turnos Libre y Promoción Interna - 30-05-2021 - Parte 2
56. SEÑALE CUÁL DE LAS SIGUIENTES NO ES UNA NORMA DE TRABAJO EN EL ÁREA DE PREPARACIÓN DE CITOSTÁTICOS:
Las salas limpias serán zonas de acceso restringido No se debe introducir material contaminante que disperse excesivas partículas Se puede trabajar con las puertas abiertas para facilitar la renovación del aire No está permitido comer, beber, masticar chicle, ni almacenar alimentos Resultado:
57. SEGÚN EL REAL DECRETO LEGISLATIVO 1/2015, DE 24 DE JULIO, POR EL QUE SE APRUEBA EL TEXTO REFUNDIDO DE LA LEY DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA EN RELACIÓN A LOS SERVICIOS DE FARMACIA HOSPITALARIA:
Los servicios de farmacia hospitalaria estarán bajo la titularidad y responsabilidad de un farmacéutico especialista en farmacia hospitalaria Los hospitales, independientemente del número de camas, siempre deberán contar con un servicio de farmacia Establecer un sistema eficaz y seguro de distribución de medicamentos, es una de sus funciones Es una función de este servicio participar y coordinar la gestión de las compras de medicamentos Resultado:
58. SEGÚN EL ART. 10 DE LA LEY 41/20O2, DE 14 DE NOVIEMBRE, RESPECTO AL CONSENTIMIENTO INFORMADO POR ESCRITO, INDICA LA RESPUESTA INCORRECTA:
El facultativo proporcionará información al paciente de las consecuencias relevantes que la intervención origina con seguridad El facultativo proporcionará información al paciente de los riesgos relacionados con las circunstancias profesionales del paciente Cuanto más dudoso sea el resultado de una intervención menos necesario resulta el previo consentimiento por escrito del paciente El facultativo proporcionará información al paciente de las contraindicaciones Resultado:
59. SEGÚN LA LEY 41/2002, DE 14 DE NOVIEMBRE, INDICA LA RESPUESTA INCORRECTA:
Los pacientes y los usuarios del Sistema Nacional de Salud tendrán derecho a recibir información sobre los servicios y unidades asistenciales disponibles, su calidad y los requisitos de acceso a ellos Los usuarios y pacientes del Sistema Nacional de Salud tendrán derecho a la información previa correspondiente para elegir médico únicamente dentro del centro asignado, con arreglo a los términos y condiciones que establezcan los servicios de salud competentes Los servicios de salud dispondrán en los centros y servicios sanitarios de una guía o carta de los servicios en la que se especifiquen los derechos y obligaciones de los usuarios Los servicios de salud facilitarán a todos los usuarios información sobre las guías de participación y sobre sugerencias y reclamaciones Resultado:
60. SEGÚN LA NORMATIVA VIGENTE, EN LAS UNIDADES DE PACIENTES EXTERNOS SE DISPENSAN LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS, INDICA LA RESPUESTA INCORRECTA:
Medicamentos de uso hospitalario Medicamentos de diagnóstico hospitalario para indicaciones recogidas en la ficha técnica autorizada Medicamentos para pacientes diagnosticados de fibrosis quística Medicamentos de uso compasivo Resultado:
61. SEÑALE CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES CORRECTA EN RELACIÓN CON LOS EFECTOS ADVERSOS DEL ANTICOAGULANTE ORAL DE ACCIÓN DIRECTA APIXABAN:
La ficha técnica del medicamento en el momento de la autorización de su comercialización en España no recogía información relativa a efectos adversos Los efectos adversos del fármaco llevaron a la retirada definitiva de su autorización de comercialización en la Unión Europea en marzo de 2020 Los hematomas son un efecto adverso conocido del fármaco Todas las anteriores son falsas Resultado:
62. RESPECTO A LOS SÍMBOLOS, SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA:
Aparece en el caso de dispensación sujeta a prescripción médica: No es necesario que aparezcan símbolos en los medicamentos de uso hospitalario Aparece en el caso de necesidad de conservación en frío: Aparece en los Medicamentos que pueden reducir la capacidad de conducir o manejar maquinario peligrosa: Resultado:
63. SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA EN RELACIÓN A LA FORMA DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN DE UNA FÓRMULA MAGISTRAL EN TANTO POR CIENTO:
Tanto por ciento en peso (% p/p) = Unidades: gramos/100 gramos Tanto por ciento peso volumen (% p/v) = Unidades: gramos/100 ml. Tanto por ciento en volumen (% v/v) = Unidades: ml/100 ml. Tanto por ciento en volumen (% v/v) = Unidades: ml/1000 ml. Resultado:
64. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ES EQUIPAMIENTO ESPECÍFICO SI SE ELABORAN INYECTABLES U OTROS PREPARADOS ESTÉRILES?
Pildorero Sistemas de impregnación y dinamización Autoclave Mezcladora Resultado:
65. EN EL CONTROL DE CALIDAD DE UNA FÓRMULA MAGISTRAL ELABORADA EN EL SERVICIO DE FARMACIA SE DEBE COMPROBAR EL pH DE LA SOLUCIÓN ORAL Y ÉSTE DEBE ESTAR ENTRE 3 Y 5. EN ESTE CASO SE CONSIDERA QUE EL pH ES:
Ácido Básico Neutro Ninguna de las anteriores es correcta Resultado:
66.¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES INCORRECTA EN RELACIÓN A LAS NORMAS DE TRABAJO EN EL ÁREA DE PREPARACIÓN DE LAS NUTRICIONES PARENTERALES?
En dicha área pueden llevarse anillos, relojes o pulseras, porque se usan guantes Para acceder a la sala blanca siempre debe usarse bata, gorro, protector de barba o bigote y mascarilla Antes de iniciar la preparación se debe proceder al lavado quirúrgico de manos, uñas y antebrazos con jabón germicida La cabina de flujo laminar (CFL) se limpia con agua y detergente y seguidamente se aplica un desinfectante (alcohol 70º) Resultado:
67. NO ES UNA SIGLA EN EL ETIQUETADO DE MEDICAMENTOS:
Medicamento de uso hospitalario: H Medicamento de diagnóstico hospitalario o de prescripción por determinados médicos especialistas: DH Medicamentos de dispensación renovable: TLD Medicamento sujeto a prescripción médica: RM Resultado:
68. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA EN RELACIÓN AL SISTEMA DE DISPENSACIÓN POR STOCK EN LAS UNIDADES DE ENFERMERÍA:
Tiene el riesgo de caducidad y deterioros por conservación errónea Permite conocer el historial farmacoterapéutico del paciente Reduce el número de errores asociados a la medicación Exige un elevado número de recursos de personal del Servicio de Farmacia Resultado:
69. ATENDIENDO A LAS DIFERENTES ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS Y A LOS REQUERIMIENTOS EN VOLUMEN, CONSERVACIÓN Y ESPACIO DE LAS MISMAS, DISPONDREMOS DE LOS SIGUIENTES ALMACENEROS O ZONAS DIFERENCIADAS DENTRO DEL MISMO ALMACÉN. SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA:
Almacén por termolábiles Almacén de recepción y comprobación de los medicamentos Almacén de especialidades farmacéuticas de gran volumen Almacén para suspensiones y soluciones Resultado:
70. EL METABOLISMO DE LOS FÁRMACOS PUEDE TENER LUGAR EN NUMEROSOS TEJIDOS DEL ORGANISMO. EL ÓRGANO MÁS IMPORTANTE ES:
Hígado Pulmón Riñón Tracto gastrointestinal Resultado:
71. LA MEDICACIÓN EN INVESTIGACIÓN PUEDE SER CONSIDERADA EN CUARENTENA POR DIVERSAS CAUSAS, INDIQUE LA INCORRECTA:
La medicación recepcionada antes de su dispensación, en cualquier situación La medicación caducada hasta reetiquetado, si procede La medicación defectuosa por cualquier causa La medicación conservada en condiciones distintas a las requeridas Resultado:
72. NO ES UN PROCEDIMIENTO USADO PARA LA CORRECTA ELABORACIÓN O CONTROL DE CALIDAD DE FÓRMULAS MAGISTRALES:
Elaboración en frío Mezclado de polvos Tamizado Control de PH Resultado:
73. SEÑALE CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES INCORRECTA SOBRE EL PROCEDIMIENTO DE REENVASADO EN EL SERVICIO DE FARMACIA:
El reenvasado de medicamentos debería realizarse en un área del Servicio de Farmacia destinada a tal fin Debe mantenerse un registro actualizado de todas las operaciones de reenvasado realizadas El reenvasado de medicamentos debe realizarse obligatoriamente por personal no facultativo del Servicio de Farmacia según se define en la Ley 4/1999 de Ordenación Farmacéutica de Aragón Antes de comenzar el procedimiento de reenvasado de un medicamento debe realizarse una inspección visual del medicamento a reenvasar para asegurar que no está deteriorado, contaminado o caducado Resultado:
74. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA EN RELACIÓN A LA LIMPIEZA DE LA CABINA DE SEGURIDAD BIOLÓGICA DEL ÁREA DE CITOSTÁTICOS SITUADA EN EL SERVICIO DE FARMACIA:
Para su limpieza ya no es necesario llevar ropa protectora El ventilador de la cabina deberá estar apagado durante la operación La superficie de trabajo deberá limpiarse del fondo hacia el exterior La rejilla del interior de la cabina no se debe limpiar para evitar mojar el filtro HEPA Resultado:
75. DETERMINADAS PATOLOGÍAS INCLUYEN EN SU TRATAMIENTO MEDICAMENTOS DISPENSADOS HABITUALMENTE EN LAS UNIDADES DE PACIENTES EXTERNOS DEL SERVICIO DE FARMACIA HOSPITALARIA, SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA:
Esclerosis múltiple Artritis reumatoide Enfermedad pulmonar obstructiva crónica Psoriasis Resultado:
76. ENTRE LAS FUNCIONES DEL TÉCNICO AUXILIAR DE FARMACIA DETALLADAS EN LA LEGISLACIÓN EN LA QUE SE CREA ESTA CATEGORÍA ESTATUTARIA EN LOS CENTROS SANITARIOS DEL SERVICIO ARAGONÉS DE SALUD, SE ENCUENTRA:
Realizar la monitorización de diferentes formas farmacéuticas de medicamentos Colaborar, bajo la supervisión del personal farmacéutico, en la elaboración y control de calidad de las preparaciones farmacéuticas Elaborar las normas de elaboración de las preparaciones farmacéuticas Realizar la compra de utensilios de dosificación y envasado de medicamentos Resultado:
77. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA:
Los antisépticos no tienen toxicidad aplicados a las dosis adecuadas Cuando se preparan diluciones deberán estar etiquetadas con la misma fecha de caducidad que la del producto original Los antisépticos no se pueden usar como desinfectantes No se deben mezclar antisépticos, aunque sean del mismo tipo o naturaleza Resultado:
78. ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES EN RELACIÓN AL CONSENTIMIENTO INFORMADO DE LA LEY 41/2002, DE 14 DE NOVIEMBRE, BÁSICA REGULADORA DE LA AUTONOMÍA DEL PACIENTE Y DE DERECHOS Y OBLIGACIONES EN MATERIA DE INFORMACIÓN Y DOCUMENTACIÓN CLÍNICA ES INCORRECTA?
Toda actuación en el ámbito de la salud de un paciente necesita el consentimiento libre y voluntario del afectado El consentimiento será verbal por regla general El consentimiento informado por escrito tiene que tener información suficiente sobre el procedimiento de aplicación y sobre sus riesgos El consentimiento escrito será necesario en los casos de intervención quirúrgica, procedimientos diagnósticos, pero no en los terapéuticos invasores Resultado:
79. SEGÚN LA LEY ORGÁNICA 3/2018, DE 5 DE DICIEMBRE, DE PROTECCIÓN DE DATOS PERSONALES Y GARANTÍA DE LOS DERECHOS DIGITALES, EN RELACIÓN A LA PROTECCIÓN DE DATOS DE LOS PACIENTES, SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA:
Las instituciones públicas con competencias en vigilancia de la salud pública nunca necesitan el consentimiento de los pacientes para los estudios científicos Se considera lícito la reutilización de datos personales con fines de investigación sin el consentimiento explícito del paciente si este lo dio previamente para el estudio de un área relacionada con el estudio actual Las autoridades sanitarias podrán llevar a cabo estudios científicos sin el consentimiento de los afectados en situaciones de excepcional relevancia y gravedad para la salud pública El paciente o su representante legal podrá otorgar el consentimiento para el uso de sus datos con fines de investigación en salud Resultado:
80. SEGÚN EL REAL DECRETO 1591/2009, DE 16 DE OCTUBRE, POR EL QUE SE REGULAN LOS PRODUCTOS SANITARIOS, SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA EN RELACIÓN CON UN PRODUCTO SANITARIO COMERCIALIZADO EN ESPAÑA:
El Sistema de vigilancia de productos sanitarios constituye un elemento esencial, y está plenamente integrado en el Sistema Español de Farmacovigilancia La legislación vigente de los productos sanitarios tiene como una de sus finalidades principales garantizar la libre circulación de éstos en el territorio comunitario La legislación vigente de los productos sanitarios tiene como una de sus finalidades principales asegurar un nivel de protección elevado al consumidor Atendiendo a los riesgos potenciales que pueden derivarse de su utilización, los productos sanitarios se agrupan en cuatro clases: I, IIa, IIb y III Resultado:
81. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA:
Los medicamentos de uso hospitalario (H) solo pueden administrarse en los hospitales Los medicamentos de diagnóstico hospitalario (DH) solo pueden dispensarse en los hospitales Los medicamentos estupefacientes solo pueden dispensarse bajo la supervisión de un farmacéutico No pueden existir muestras gratuitas de medicamentos en los hospitales Resultado:
82. SEGÚN EL DECRETO 286/2003, DE 18 DE NOVIEMBRE, DEL GOBIERNO DE ARAGÓN, POR EL QUE SE APRUEBA EL REGLAMENTO DE LOS SERVICIOS DE FARMACIA HOSPITALARIA Y LOS DEPÓSITOS DE MEDICAMENTOS, LOS SERVICIOS DE FARMACIA HOSPITALARIA (MARQUE LA RESPUESTA CORRECTA):
Deben disponer de un área para la administración de medicamentos a los pacientes Deben estar abiertos todos los días de la semana si el hospital tiene más de 500 camas Deben estar bajo la titularidad de un farmacéutico especialista en farmacia hospitalaria Deben contar con un solo almacén con distintas áreas para el correcto control de los medicamentos Resultado:
83. INDIQUE LA RESPUESTA INCORRECTA SOBRE LOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS:
Los medicamentos genéricos y los medicamentos innovadores no difieren en cuanto a las garantías de calidad químico-farmacéutica Los medicamentos genéricos deben contener el mismo principio activo, los mismos excipientes y la misma dosis que el medicamento de referencia Los medicamentos genéricos deben tener la misma forma farmacéutica que la del medicamento de referencia, salvo en el caso dee formas farmacéuticas de liberación inmediata administradas por vía oral (por ejemplo, cápsulas y comprimidos) Los medicamentos genéricos compiten con el original una vez expirado el periodo de explotación exclusiva del medicamento original Resultado:
84. LOS SISTEMAS ROTATORIOS HORIZONTALES Y LOS SISTEMAS VERTICALES SE UTILIZAN PRINCIPALMENTE PARA:
Almacenamiento principal de medicamentos en el Servicio de Farmacia y dispensación de medicamentos con sistemas de dispensación en dosis unitarias respectivamente Dispensación de medicamentos con sistemas de dispensación en dosis unitarias y almacenamiento principal de medicamentos en el Servicio de Farmacia respectivamente Almacenamiento en UCI y quirófanos respectivamente Almacenamiento en quirófanos y en UCI respectivamente Resultado:
85. RESPECTO AL SISTEMA DE CLASIFICACIÓN ANATÓMICA-TERAPÉUTICA-QUÍMICA (ATC) DE LOS MEDICAMENTOS, SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA:
Se estructura en 5 niveles El nivel 5 corresponde al nombre del principio activo o de la asociación farmacológica, identificado por un número de dos cifras A cada especialidad farmacéutica le corresponde un código ATC Los medicamentos antineoplásicos e inmumoduladores se identifican con el código S Resultado:
86. UNO DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS, POR SU CONDICIÓN DE USO HOSPITALARIO, SE DISPENSARÁ EN EL SERVICIO DE FARMACIA EN LA UNIDAD DE PACIENTES EXTERNOS DEL HOSPITAL:
Anfotericina B inhalada en paciente trasplantado pulmonar Amoxicilina/clavulánico 875/125 mg comprimidos por 7 días en infección respiratoria Fosfomicina 3 g oral en dosis única en infección urinaria Losartan 50 mg para la hipertensión arterial Resultado:
87. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SE ADMINISTRAN:
Vía oral Vía sublingual Vía tópica Vía parenteral Resultado:
88. ¿QUÉ AFIRMACIÓN DE LAS SIGUIENTES ES INCORRECTA EN RELACIÓN A LOS MEDICAMENTOS PELIGROSOS?
Los medicamentos que más comúnmente se identifican dentro de la categoría de medicamentos peligrosos son los citostáticos La vía dérmica es una de las más comunes en la exposición a medicamentos peligrosos La pureza es uno de los factores que influyen en la absorción de estos medicamentos a través de las vías de exposición Las personas que trabajan en la recepción y almacenamiento no tienen ningún tipo de riesgo, ya que no están expuestos a los medicamentos peligrosos Resultado:
89. EN LA RECEPCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS NO ES NECESARIO:
Comprobar el número de envases de medicamentos recibidos con el transportista Anotar en el albarán la fecha de recepción Comprobar los productos recibidos y que coincida con lo señalado en el albarán del proveedor Anotar/comprobar el lote y caducidad de cada una de las especialidades en el albarán del proveedor Resultado:
90. SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA SOBRE LOS SISTEMAS DE DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS EN CARROS DE DOSIS UNITARIAS EN UNIDADES DE ENFERMERÍA DEL HOSPITAL:
El Servicio de Farmacia dispensa los medicamentos que requiere el paciente durante un periodo concreto de tiempo (generalmente 24 horas) Requieren que el Servicio de Farmacia conozca las prescripciones de cada paciente incluido en este sistema de dispensación Los medicamentos que se dispensan a los pacientes de unidades de enfermería que funcionan con este sistema se preparan en un único cajón que incluye los medicamentos de todos los pacientes de la unidad Los medicamentos dispensados en este sistema deben ir perfectamente identificados incluyendo: principio activo, dosis, número de lote y fecha de caducidad de cada medicamento Resultado:
91. SEÑALE CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES INCORRECTA EN RELACIÓN CON EL SINASP:
La información que recoge SINASP está totalmente separada de cualquier sistema de sanciones, tanto a nivel de centro sanitario como fuera de éste La notificación de incidentes es totalmente voluntaria, excepto para los profesionales sanitarios de centros del Sistema Nacional de Salud para los que es obligatoria La implicación de los profesionales del centro en el que se ha notificado la incidencia se considera fundamental para alcanzar el aprendizaje y los cambios necesarios en el sistema para prevenir eventos similares Se deben notificar los incidentes relacionados con la seguridad del paciente, es decir, los eventos o circunstancias que han ocasionado o podrían haber ocasionado un daño innecesario a un paciente Resultado:
92. INDIQUE LA RESPUESTA INCORRECTA RESPECTO A LAS INTERACCIONES:
Pueden ser de tipo farmacodinámico o farmacocinético En una interacción se puede producir la modificación cuantitativa o cualitativa del efecto de un fármaco Los fármacos con amplio margen terapéutico tienen mayor riesgo de interacciones Un paciente polimedicado tiene mayor riesgo de interacciones Resultado:
93. SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA SOBRE LO QUE ES NECESARIO PARA LA REALIZACIÓN DE UN ENSAYO CLÍNICO EN UN CENTRO:
El dictamen favorable emitido por un Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm) del territorio nacional La resolución de autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios La conformidad de la dirección del centro participante Disponer de un servicio de farmacia hospitalaria con servicio de atención continuada Resultado:
94. SEÑALE QUÉ ES UN EXCIPIENTE SEGÚN LA LEY DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS:
Toda sustancia que posee propiedades para el tratamiento de una enfermedad Toda sustancia con una acción farmacológica, inmunológica o metabólica Todo componente de un medicamento distinto del principio activo y del material de acondicionamiento Toda sustancia activa empleada en la fabricación de un medicamento Resultado:
95. RESPECTO AL ETIQUETADO DE LOS MEDICAMENTOS (MARQUE LA RESPUESTA INCORRECTA):
El etiquetado es la información que consta en el embalaje exterior y en el acondicionamiento primaria Los textos del etiquetado se presentarán, al menos, en castellano El etiquetado facilitará la adecuada comprensión y conocimiento del medicamento por el ciudadano No es obligatorio en los envases clínicos Resultado:
96. INDIQUE CUÁL DE LOS SIGUIENTES PRODUCTOS TENDRÍA CATEGORÍA DE PRODUCTO SANITARIO DE TIPO I:
Unos cereales de desayuno enriquecidos con ácido fólico Una crema facial que incluye en su composición ácido hialurónico Un colirio con voriconazol como ingrediente activo Un absorbente de incontinencia urinaria Resultado:
97. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS NO SON COMPONENTES HABITUALES DE UNA NUTRICIÓN PARENTERAL?
Proteínas Lípidos Hidratos de carbono Antifúngicos Resultado:
98. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA, RESPECTO A LOS PROFÁRMACOS:
Requieren ser inactivados para ejercer su efecto terapéutico en el organismo Es la conversión de un fármaco activo a un fármaco inactivo Son medicamentos que necesitan ser activados en el organismo para ejercer su efecto terapéutico Son las moléculas previas a la autorización de los medicamentos Resultado:
99. EL LIBRO OFICIAL QUE CONTIENE LAS FÓRMULAS MAGISTRALES TIPIFICADAS Y LOS PREPARADOS OFICINALES RECONOCIDOS COMO MEDICAMENTOS, SUS CATEGORÍAS, INDICACIONES Y MATERIAS PRIMAS QUE INTERVIENEN EN SU COMPOSICIÓN O PREPARACIÓN, ASÍ COMO LAS NORMAS DE CORRECTA PREPARACIÓN Y CONTROL DE AQUELLOS, SE DENOMINA:
Formulario Nacional Real Farmacopea Española Procedimiento normalizado de trabajo Registro Resultado:
100. INDICAR LOS MILIGRAMOS DE GLUCOSA QUE HAY EN 60 ML DE GLUCOSA AL 70%:
42 mg. 42000 mg. 420 mg. 4200 mg. Resultado:
101. RESPECTO AL ETIQUETADO DE LAS FÓRMULAS MAGISTRALES CUANDO LA DIMENSIÓN DEL ENVASE NO LO PERMITA, NO ES OBLIGATORIO LA INCLUSIÓN DE:
Nombre del paciente Composición cualitativa y cuantitativa de los principios activos y de los excipientes de declaración obligatoria Número de registro del Libro Recetario o del soporte que lo sustituya de conformidad con la legislación vigente Fecha de elaboración y plazo de validez o fecha de caducidad Resultado:
102. RESPECTO A LA NUTRICIÓN ENTERAL INDIQUE LA RESPUESTA INCORRECTA:
Para el empleo de nutrición enteral es imprescindible la existencia de un tracto gastrointestinal funcional Las fórmulas para adultos generalmente están exentas de lactosa Las fuentes de proteínas frecuentemente utilizadas en las fórmulas de nutrición enteral son las proteínas lácteas, lactoalbúmina, caseína y proteínas de soja La cantidad de grasa se aporta en forma de triglicéridos de cadena larga (LCT) ya que presenta mayor facilidad de digestión que los triglicéridos de cadena media (MCT) Resultado:
103. SEÑALE LA AFIRMACIÓN INCORRECTA SOBRE LA CLORHEXIDINA:
Tiene alta capacidad esporicida Su duración de acción tras la aplicación es prolongada, siendo superior a la de la povidona yodada Su inicio de acción es intermedio de unos 30 segundos sobre piel sana si se aplica disuelto en base alcohólica Pertenece al grupo químico de las biguanidas Resultado:
104. ¿CÓMO SE DENOMINA A LAS UNIDADES DE MEDIDA QUE EVALÚAN LA CALIDAD ASISTENCIAL?
Estándares de calidad Indicadores de calidad Métodos de análisis Valores de calidad Resultado:
105. PARA LA ELABORACIÓN DE UNA FÓRMULA MAGISTRAL DE SOLUCIÓN ORAL DE ENALAPRILO SEGÚN EL PNT ELABORADO EN EL SERVICIO DE FARMACIA SE PARTE DE COMPRIMIDOS DE 5 MG DE ENALAPRILO, DEBIENDO TOMARSE 12 COMPRIMIDOS. SI NO ESTÁN DISPONIBLES LOS COMPRIMIDOS DE 5 MG Y SÍ LOS DE 10 MG QUE TAMBIÉN PUEDEN UTILIZARSE PARA LA ELABORACIÓN DE LA FÓRMULA MAGISTRAL, ¿CUÁNTOS COMPRIMIDOS DEBERÍAN TOMARSE PARA LA ELABORACIÓN DE LA FÓRMULA MAGISTRAL?
5 comprimidos 6 comprimidos 7 comprimidos 8 comprimidos Resultado:
106. SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA:
La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos que sufre un fármaco en su paso por el organismo Liberación es el proceso que permite que la sustancia activa quede disponible desde el medicamento Eliminación es el proceso por el que el fármaco y/o sus metabolitos se eliminan del organismo En el metabolismo, los fármacos siempre se transforman en sustancias inactivas Resultado:
107. ¿QUIÉN PUEDE NOTIFICAR UNA SOSPECHA DE REACCIÓN ADVERSA A UN MEDICAMENTO?
Sólo los médicos Sólo los pacientes Sólo los médicos y los pacientes Los profesionales sanitarios y los pacientes Resultado:
108. ¿EN QUÉ ÁREA DEL SERVICIO DE FARMACIA SE ELABORAN LAS MEZCLAS INTRAVENOSAS O DE NUTRICIÓN PARENTERAL?
Área de reenvasado Área de información de medicamentos Área de preparaciones de estériles Área de dispensación Resultado:
109. SEGÚN LA LEY DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, EL SERVICIO DE FARMACIA TIENE ENTRE SUS FUNCIONES LAS SIGUIENTES, EXCEPTO UNA:
Garantizar y asumir la responsabilidad técnica de la adquisición de los medicamentos precisos Establecer un sistema eficaz y seguro de distribución de los medicamentos Llevar a cabo actividades de vigilancia epidemiológica Realizar funciones que redunden en un mejor uso y control de medicamentos Resultado:
110. EL TÉCNICO AUXILIAR DE FARMACIA DESARROLLA SUS FUNCIONES, DETALLADAS EN LA LEGISLACIÓN EN LA QUE SE CREA ESTA CATEGORÍA ESTATUTARIA EN LOS CENTROS SANITARIOS DEL SERVICIO ARAGONÉS DE SALUD, BAJO LA DIRECCIÓN:
De los correspondientes responsables de los Servicios de Farmacia De la Dirección de Recursos Humanos De la Dirección de Gestión Ninguna de las anteriores es cierta Resultado:
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