Test de Técnico/a Auxiliar de Farmacia
OPEs 2018/19 SALUD - Servicio Aragonés de Salud
Turnos Libre y Promoción Interna -
30-05-2021 - Parte 2


 

56. SEÑALE CUÁL DE LAS SIGUIENTES NO ES UNA NORMA DE TRABAJO EN EL ÁREA DE PREPARACIÓN DE CITOSTÁTICOS:

Las salas limpias serán zonas de acceso restringido
No se debe introducir material contaminante que disperse excesivas partículas
Se puede trabajar con las puertas abiertas para facilitar la renovación del aire
No está permitido comer, beber, masticar chicle, ni almacenar alimentos
Resultado:

57. SEGÚN EL REAL DECRETO LEGISLATIVO 1/2015, DE 24 DE JULIO, POR EL QUE SE APRUEBA EL TEXTO REFUNDIDO DE LA LEY DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA EN RELACIÓN A LOS SERVICIOS DE FARMACIA HOSPITALARIA:

Los servicios de farmacia hospitalaria estarán bajo la titularidad y responsabilidad de un farmacéutico especialista en farmacia hospitalaria
Los hospitales, independientemente del número de camas, siempre deberán contar con un servicio de farmacia
Establecer un sistema eficaz y seguro de distribución de medicamentos, es una de sus funciones
Es una función de este servicio participar y coordinar la gestión de las compras de medicamentos
Resultado:

58. SEGÚN EL ART. 10 DE LA LEY 41/20O2, DE 14 DE NOVIEMBRE, RESPECTO AL CONSENTIMIENTO INFORMADO POR ESCRITO, INDICA LA RESPUESTA INCORRECTA:

El facultativo proporcionará información al paciente de las consecuencias relevantes que la intervención origina con seguridad
El facultativo proporcionará información al paciente de los riesgos relacionados con las circunstancias profesionales del paciente
Cuanto más dudoso sea el resultado de una intervención menos necesario resulta el previo consentimiento por escrito del paciente
El facultativo proporcionará información al paciente de las contraindicaciones
Resultado:

59. SEGÚN LA LEY 41/2002, DE 14 DE NOVIEMBRE, INDICA LA RESPUESTA INCORRECTA:

Los pacientes y los usuarios del Sistema Nacional de Salud tendrán derecho a recibir información sobre los servicios y unidades asistenciales disponibles, su calidad y los requisitos de acceso a ellos
Los usuarios y pacientes del Sistema Nacional de Salud tendrán derecho a la información previa correspondiente para elegir médico únicamente dentro del centro asignado, con arreglo a los términos y condiciones que establezcan los servicios de salud competentes
Los servicios de salud dispondrán en los centros y servicios sanitarios de una guía o carta de los servicios en la que se especifiquen los derechos y obligaciones de los usuarios
Los servicios de salud facilitarán a todos los usuarios información sobre las guías de participación y sobre sugerencias y reclamaciones
Resultado:

60. SEGÚN LA NORMATIVA VIGENTE, EN LAS UNIDADES DE PACIENTES EXTERNOS SE DISPENSAN LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS, INDICA LA RESPUESTA INCORRECTA:

Medicamentos de uso hospitalario
Medicamentos de diagnóstico hospitalario para indicaciones recogidas en la ficha técnica autorizada
Medicamentos para pacientes diagnosticados de fibrosis quística
Medicamentos de uso compasivo
Resultado:

 

 

61. SEÑALE CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES CORRECTA EN RELACIÓN CON LOS EFECTOS ADVERSOS DEL ANTICOAGULANTE ORAL DE ACCIÓN DIRECTA APIXABAN:

La ficha técnica del medicamento en el momento de la autorización de su comercialización en España no recogía información relativa a efectos adversos
Los efectos adversos del fármaco llevaron a la retirada definitiva de su autorización de comercialización en la Unión Europea en marzo de 2020
Los hematomas son un efecto adverso conocido del fármaco
Todas las anteriores son falsas
Resultado:

62. RESPECTO A LOS SÍMBOLOS, SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA:

Aparece en el caso de dispensación sujeta a prescripción médica:
No es necesario que aparezcan símbolos en los medicamentos de uso hospitalario
Aparece en el caso de necesidad de conservación en frío:
Aparece en los Medicamentos que pueden reducir la capacidad de conducir o manejar maquinario peligrosa:
Resultado:

63. SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA EN RELACIÓN A LA FORMA DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN DE UNA FÓRMULA MAGISTRAL EN TANTO POR CIENTO:

Tanto por ciento en peso (% p/p) =
Unidades: gramos/100 gramos
Tanto por ciento peso volumen (% p/v) =
Unidades: gramos/100 ml.
Tanto por ciento en volumen (% v/v) =
Unidades: ml/100 ml.
Tanto por ciento en volumen (% v/v) =
Unidades: ml/1000 ml.
Resultado:

64. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ES EQUIPAMIENTO ESPECÍFICO SI SE ELABORAN INYECTABLES U OTROS PREPARADOS ESTÉRILES?

Pildorero
Sistemas de impregnación y dinamización
Autoclave
Mezcladora
Resultado:

65. EN EL CONTROL DE CALIDAD DE UNA FÓRMULA MAGISTRAL ELABORADA EN EL SERVICIO DE FARMACIA SE DEBE COMPROBAR EL pH DE LA SOLUCIÓN ORAL Y ÉSTE DEBE ESTAR ENTRE 3 Y 5. EN ESTE CASO SE CONSIDERA QUE EL pH ES:

Ácido
Básico
Neutro
Ninguna de las anteriores es correcta
Resultado:

 

 

66.¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES INCORRECTA EN RELACIÓN A LAS NORMAS DE TRABAJO EN EL ÁREA DE PREPARACIÓN DE LAS NUTRICIONES PARENTERALES?

En dicha área pueden llevarse anillos, relojes o pulseras, porque se usan guantes
Para acceder a la sala blanca siempre debe usarse bata, gorro, protector de barba o bigote y mascarilla
Antes de iniciar la preparación se debe proceder al lavado quirúrgico de manos, uñas y antebrazos con jabón germicida
La cabina de flujo laminar (CFL) se limpia con agua y detergente y seguidamente se aplica un desinfectante (alcohol 70º)
Resultado:

67. NO ES UNA SIGLA EN EL ETIQUETADO DE MEDICAMENTOS:

Medicamento de uso hospitalario: H
Medicamento de diagnóstico hospitalario o de prescripción por determinados médicos especialistas: DH
Medicamentos de dispensación renovable: TLD
Medicamento sujeto a prescripción médica: RM
Resultado:

68. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA EN RELACIÓN AL SISTEMA DE DISPENSACIÓN POR STOCK EN LAS UNIDADES DE ENFERMERÍA:

Tiene el riesgo de caducidad y deterioros por conservación errónea
Permite conocer el historial farmacoterapéutico del paciente
Reduce el número de errores asociados a la medicación
Exige un elevado número de recursos de personal del Servicio de Farmacia
Resultado:

69. ATENDIENDO A LAS DIFERENTES ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS Y A LOS REQUERIMIENTOS EN VOLUMEN, CONSERVACIÓN Y ESPACIO DE LAS MISMAS, DISPONDREMOS DE LOS SIGUIENTES ALMACENEROS O ZONAS DIFERENCIADAS DENTRO DEL MISMO ALMACÉN. SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA:

Almacén por termolábiles
Almacén de recepción y comprobación de los medicamentos
Almacén de especialidades farmacéuticas de gran volumen
Almacén para suspensiones y soluciones
Resultado:

70. EL METABOLISMO DE LOS FÁRMACOS PUEDE TENER LUGAR EN NUMEROSOS TEJIDOS DEL ORGANISMO. EL ÓRGANO MÁS IMPORTANTE ES:

Hígado
Pulmón
Riñón
Tracto gastrointestinal
Resultado:

 

 

 

 

71. LA MEDICACIÓN EN INVESTIGACIÓN PUEDE SER CONSIDERADA EN CUARENTENA POR DIVERSAS CAUSAS, INDIQUE LA INCORRECTA:

La medicación recepcionada antes de su dispensación, en cualquier situación
La medicación caducada hasta reetiquetado, si procede
La medicación defectuosa por cualquier causa
La medicación conservada en condiciones distintas a las requeridas
Resultado:

72. NO ES UN PROCEDIMIENTO USADO PARA LA CORRECTA ELABORACIÓN O CONTROL DE CALIDAD DE FÓRMULAS MAGISTRALES:

Elaboración en frío
Mezclado de polvos
Tamizado
Control de PH
Resultado:

73. SEÑALE CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES INCORRECTA SOBRE EL PROCEDIMIENTO DE REENVASADO EN EL SERVICIO DE FARMACIA:

El reenvasado de medicamentos debería realizarse en un área del Servicio de Farmacia destinada a tal fin
Debe mantenerse un registro actualizado de todas las operaciones de reenvasado realizadas
El reenvasado de medicamentos debe realizarse obligatoriamente por personal no facultativo del Servicio de Farmacia según se define en la Ley 4/1999 de Ordenación Farmacéutica de Aragón
Antes de comenzar el procedimiento de reenvasado de un medicamento debe realizarse una inspección visual del medicamento a reenvasar para asegurar que no está deteriorado, contaminado o caducado
Resultado:

74. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA EN RELACIÓN A LA LIMPIEZA DE LA CABINA DE SEGURIDAD BIOLÓGICA DEL ÁREA DE CITOSTÁTICOS SITUADA EN EL SERVICIO DE FARMACIA:

Para su limpieza ya no es necesario llevar ropa protectora
El ventilador de la cabina deberá estar apagado durante la operación
La superficie de trabajo deberá limpiarse del fondo hacia el exterior
La rejilla del interior de la cabina no se debe limpiar para evitar mojar el filtro HEPA
Resultado:

75. DETERMINADAS PATOLOGÍAS INCLUYEN EN SU TRATAMIENTO MEDICAMENTOS DISPENSADOS HABITUALMENTE EN LAS UNIDADES DE PACIENTES EXTERNOS DEL SERVICIO DE FARMACIA HOSPITALARIA, SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA:

Esclerosis múltiple
Artritis reumatoide
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Psoriasis
Resultado:

 

 

76. ENTRE LAS FUNCIONES DEL TÉCNICO AUXILIAR DE FARMACIA DETALLADAS EN LA LEGISLACIÓN EN LA QUE SE CREA ESTA CATEGORÍA ESTATUTARIA EN LOS CENTROS SANITARIOS DEL SERVICIO ARAGONÉS DE SALUD, SE ENCUENTRA:

Realizar la monitorización de diferentes formas farmacéuticas de medicamentos
Colaborar, bajo la supervisión del personal farmacéutico, en la elaboración y control de calidad de las preparaciones farmacéuticas
Elaborar las normas de elaboración de las preparaciones farmacéuticas
Realizar la compra de utensilios de dosificación y envasado de medicamentos
Resultado:

77. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA:

Los antisépticos no tienen toxicidad aplicados a las dosis adecuadas
Cuando se preparan diluciones deberán estar etiquetadas con la misma fecha de caducidad que la del producto original
Los antisépticos no se pueden usar como desinfectantes
No se deben mezclar antisépticos, aunque sean del mismo tipo o naturaleza
Resultado:

78. ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES EN RELACIÓN AL CONSENTIMIENTO INFORMADO DE LA LEY 41/2002, DE 14 DE NOVIEMBRE, BÁSICA REGULADORA DE LA AUTONOMÍA DEL PACIENTE Y DE DERECHOS Y OBLIGACIONES EN MATERIA DE INFORMACIÓN Y DOCUMENTACIÓN CLÍNICA ES INCORRECTA?

Toda actuación en el ámbito de la salud de un paciente necesita el consentimiento libre y voluntario del afectado
El consentimiento será verbal por regla general
El consentimiento informado por escrito tiene que tener información suficiente sobre el procedimiento de aplicación y sobre sus riesgos
El consentimiento escrito será necesario en los casos de intervención quirúrgica, procedimientos diagnósticos, pero no en los terapéuticos invasores
Resultado:

79. SEGÚN LA LEY ORGÁNICA 3/2018, DE 5 DE DICIEMBRE, DE PROTECCIÓN DE DATOS PERSONALES Y GARANTÍA DE LOS DERECHOS DIGITALES, EN RELACIÓN A LA PROTECCIÓN DE DATOS DE LOS PACIENTES, SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA:

Las instituciones públicas con competencias en vigilancia de la salud pública nunca necesitan el consentimiento de los pacientes para los estudios científicos
Se considera lícito la reutilización de datos personales con fines de investigación sin el consentimiento explícito del paciente si este lo dio previamente para el estudio de un área relacionada con el estudio actual
Las autoridades sanitarias podrán llevar a cabo estudios científicos sin el consentimiento de los afectados en situaciones de excepcional relevancia y gravedad para la salud pública
El paciente o su representante legal podrá otorgar el consentimiento para el uso de sus datos con fines de investigación en salud
Resultado:

80. SEGÚN EL REAL DECRETO 1591/2009, DE 16 DE OCTUBRE, POR EL QUE SE REGULAN LOS PRODUCTOS SANITARIOS, SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA EN RELACIÓN CON UN PRODUCTO SANITARIO COMERCIALIZADO EN ESPAÑA:

El Sistema de vigilancia de productos sanitarios constituye un elemento esencial, y está plenamente integrado en el Sistema Español de Farmacovigilancia
La legislación vigente de los productos sanitarios tiene como una de sus finalidades principales garantizar la libre circulación de éstos en el territorio comunitario
La legislación vigente de los productos sanitarios tiene como una de sus finalidades principales asegurar un nivel de protección elevado al consumidor
Atendiendo a los riesgos potenciales que pueden derivarse de su utilización, los productos sanitarios se agrupan en cuatro clases: I, IIa, IIb y III
Resultado:

 

 

81. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA:

Los medicamentos de uso hospitalario (H) solo pueden administrarse en los hospitales
Los medicamentos de diagnóstico hospitalario (DH) solo pueden dispensarse en los hospitales
Los medicamentos estupefacientes solo pueden dispensarse bajo la supervisión de un farmacéutico
No pueden existir muestras gratuitas de medicamentos en los hospitales
Resultado:

82. SEGÚN EL DECRETO 286/2003, DE 18 DE NOVIEMBRE, DEL GOBIERNO DE ARAGÓN, POR EL QUE SE APRUEBA EL REGLAMENTO DE LOS SERVICIOS DE FARMACIA HOSPITALARIA Y LOS DEPÓSITOS DE MEDICAMENTOS, LOS SERVICIOS DE FARMACIA HOSPITALARIA (MARQUE LA RESPUESTA CORRECTA):

Deben disponer de un área para la administración de medicamentos a los pacientes
Deben estar abiertos todos los días de la semana si el hospital tiene más de 500 camas
Deben estar bajo la titularidad de un farmacéutico especialista en farmacia hospitalaria
Deben contar con un solo almacén con distintas áreas para el correcto control de los medicamentos
Resultado:

83. INDIQUE LA RESPUESTA INCORRECTA SOBRE LOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS:

Los medicamentos genéricos y los medicamentos innovadores no difieren en cuanto a las garantías de calidad químico-farmacéutica
Los medicamentos genéricos deben contener el mismo principio activo, los mismos excipientes y la misma dosis que el medicamento de referencia
Los medicamentos genéricos deben tener la misma forma farmacéutica que la del medicamento de referencia, salvo en el caso dee formas farmacéuticas de liberación inmediata administradas por vía oral (por ejemplo, cápsulas y comprimidos)
Los medicamentos genéricos compiten con el original una vez expirado el periodo de explotación exclusiva del medicamento original
Resultado:

84. LOS SISTEMAS ROTATORIOS HORIZONTALES Y LOS SISTEMAS VERTICALES SE UTILIZAN PRINCIPALMENTE PARA:

Almacenamiento principal de medicamentos en el Servicio de Farmacia y dispensación de medicamentos con sistemas de dispensación en dosis unitarias respectivamente
Dispensación de medicamentos con sistemas de dispensación en dosis unitarias y almacenamiento principal de medicamentos en el Servicio de Farmacia respectivamente
Almacenamiento en UCI y quirófanos respectivamente
Almacenamiento en quirófanos y en UCI respectivamente
Resultado:

85. RESPECTO AL SISTEMA DE CLASIFICACIÓN ANATÓMICA-TERAPÉUTICA-QUÍMICA (ATC) DE LOS MEDICAMENTOS, SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA:

Se estructura en 5 niveles
El nivel 5 corresponde al nombre del principio activo o de la asociación farmacológica, identificado por un número de dos cifras
A cada especialidad farmacéutica le corresponde un código ATC
Los medicamentos antineoplásicos e inmumoduladores se identifican con el código S
Resultado:

 

 

86. UNO DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS, POR SU CONDICIÓN DE USO HOSPITALARIO, SE DISPENSARÁ EN EL SERVICIO DE FARMACIA EN LA UNIDAD DE PACIENTES EXTERNOS DEL HOSPITAL:

Anfotericina B inhalada en paciente trasplantado pulmonar
Amoxicilina/clavulánico 875/125 mg comprimidos por 7 días en infección respiratoria
Fosfomicina 3 g oral en dosis única en infección urinaria
Losartan 50 mg para la hipertensión arterial
Resultado:

87. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SE ADMINISTRAN:

Vía oral
Vía sublingual
Vía tópica
Vía parenteral
Resultado:

88. ¿QUÉ AFIRMACIÓN DE LAS SIGUIENTES ES INCORRECTA EN RELACIÓN A LOS MEDICAMENTOS PELIGROSOS?

Los medicamentos que más comúnmente se identifican dentro de la categoría de medicamentos peligrosos son los citostáticos
La vía dérmica es una de las más comunes en la exposición a medicamentos peligrosos
La pureza es uno de los factores que influyen en la absorción de estos medicamentos a través de las vías de exposición
Las personas que trabajan en la recepción y almacenamiento no tienen ningún tipo de riesgo, ya que no están expuestos a los medicamentos peligrosos
Resultado:

89. EN LA RECEPCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS NO ES NECESARIO:

Comprobar el número de envases de medicamentos recibidos con el transportista
Anotar en el albarán la fecha de recepción
Comprobar los productos recibidos y que coincida con lo señalado en el albarán del proveedor
Anotar/comprobar el lote y caducidad de cada una de las especialidades en el albarán del proveedor
Resultado:

90. SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA SOBRE LOS SISTEMAS DE DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS EN CARROS DE DOSIS UNITARIAS EN UNIDADES DE ENFERMERÍA DEL HOSPITAL:

El Servicio de Farmacia dispensa los medicamentos que requiere el paciente durante un periodo concreto de tiempo (generalmente 24 horas)
Requieren que el Servicio de Farmacia conozca las prescripciones de cada paciente incluido en este sistema de dispensación
Los medicamentos que se dispensan a los pacientes de unidades de enfermería que funcionan con este sistema se preparan en un único cajón que incluye los medicamentos de todos los pacientes de la unidad
Los medicamentos dispensados en este sistema deben ir perfectamente identificados incluyendo: principio activo, dosis, número de lote y fecha de caducidad de cada medicamento
Resultado:

 

OPOSITOLANDIA

 

91. SEÑALE CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES INCORRECTA EN RELACIÓN CON EL SINASP:

La información que recoge SINASP está totalmente separada de cualquier sistema de sanciones, tanto a nivel de centro sanitario como fuera de éste
La notificación de incidentes es totalmente voluntaria, excepto para los profesionales sanitarios de centros del Sistema Nacional de Salud para los que es obligatoria
La implicación de los profesionales del centro en el que se ha notificado la incidencia se considera fundamental para alcanzar el aprendizaje y los cambios necesarios en el sistema para prevenir eventos similares
Se deben notificar los incidentes relacionados con la seguridad del paciente, es decir, los eventos o circunstancias que han ocasionado o podrían haber ocasionado un daño innecesario a un paciente
Resultado:

92. INDIQUE LA RESPUESTA INCORRECTA RESPECTO A LAS INTERACCIONES:

Pueden ser de tipo farmacodinámico o farmacocinético
En una interacción se puede producir la modificación cuantitativa o cualitativa del efecto de un fármaco
Los fármacos con amplio margen terapéutico tienen mayor riesgo de interacciones
Un paciente polimedicado tiene mayor riesgo de interacciones
Resultado:

93. SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA SOBRE LO QUE ES NECESARIO PARA LA REALIZACIÓN DE UN ENSAYO CLÍNICO EN UN CENTRO:

El dictamen favorable emitido por un Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm) del territorio nacional
La resolución de autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
La conformidad de la dirección del centro participante
Disponer de un servicio de farmacia hospitalaria con servicio de atención continuada
Resultado:

94. SEÑALE QUÉ ES UN EXCIPIENTE SEGÚN LA LEY DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS:

Toda sustancia que posee propiedades para el tratamiento de una enfermedad
Toda sustancia con una acción farmacológica, inmunológica o metabólica
Todo componente de un medicamento distinto del principio activo y del material de acondicionamiento
Toda sustancia activa empleada en la fabricación de un medicamento
Resultado:

95. RESPECTO AL ETIQUETADO DE LOS MEDICAMENTOS (MARQUE LA RESPUESTA INCORRECTA):

El etiquetado es la información que consta en el embalaje exterior y en el acondicionamiento primaria
Los textos del etiquetado se presentarán, al menos, en castellano
El etiquetado facilitará la adecuada comprensión y conocimiento del medicamento por el ciudadano
No es obligatorio en los envases clínicos
Resultado:

 

 

96. INDIQUE CUÁL DE LOS SIGUIENTES PRODUCTOS TENDRÍA CATEGORÍA DE PRODUCTO SANITARIO DE TIPO I:

Unos cereales de desayuno enriquecidos con ácido fólico
Una crema facial que incluye en su composición ácido hialurónico
Un colirio con voriconazol como ingrediente activo
Un absorbente de incontinencia urinaria
Resultado:

97. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS NO SON COMPONENTES HABITUALES DE UNA NUTRICIÓN PARENTERAL?

Proteínas
Lípidos
Hidratos de carbono
Antifúngicos
Resultado:

98. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA, RESPECTO A LOS PROFÁRMACOS:

Requieren ser inactivados para ejercer su efecto terapéutico en el organismo
Es la conversión de un fármaco activo a un fármaco inactivo
Son medicamentos que necesitan ser activados en el organismo para ejercer su efecto terapéutico
Son las moléculas previas a la autorización de los medicamentos
Resultado:

99. EL LIBRO OFICIAL QUE CONTIENE LAS FÓRMULAS MAGISTRALES TIPIFICADAS Y LOS PREPARADOS OFICINALES RECONOCIDOS COMO MEDICAMENTOS, SUS CATEGORÍAS, INDICACIONES Y MATERIAS PRIMAS QUE INTERVIENEN EN SU COMPOSICIÓN O PREPARACIÓN, ASÍ COMO LAS NORMAS DE CORRECTA PREPARACIÓN Y CONTROL DE AQUELLOS, SE DENOMINA:

Formulario Nacional
Real Farmacopea Española
Procedimiento normalizado de trabajo
Registro
Resultado:

100. INDICAR LOS MILIGRAMOS DE GLUCOSA QUE HAY EN 60 ML DE GLUCOSA AL 70%:

42 mg.
42000 mg.
420 mg.
4200 mg.
Resultado:

 

OPOSICIONES SANIDAD

 

PREGUNTAS DE RESERVA:

101. RESPECTO AL ETIQUETADO DE LAS FÓRMULAS MAGISTRALES CUANDO LA DIMENSIÓN DEL ENVASE NO LO PERMITA, NO ES OBLIGATORIO LA INCLUSIÓN DE:

Nombre del paciente
Composición cualitativa y cuantitativa de los principios activos y de los excipientes de declaración obligatoria
Número de registro del Libro Recetario o del soporte que lo sustituya de conformidad con la legislación vigente
Fecha de elaboración y plazo de validez o fecha de caducidad
Resultado:

102. RESPECTO A LA NUTRICIÓN ENTERAL INDIQUE LA RESPUESTA INCORRECTA:

Para el empleo de nutrición enteral es imprescindible la existencia de un tracto gastrointestinal funcional
Las fórmulas para adultos generalmente están exentas de lactosa
Las fuentes de proteínas frecuentemente utilizadas en las fórmulas de nutrición enteral son las proteínas lácteas, lactoalbúmina, caseína y proteínas de soja
La cantidad de grasa se aporta en forma de triglicéridos de cadena larga (LCT) ya que presenta mayor facilidad de digestión que los triglicéridos de cadena media (MCT)
Resultado:

103. SEÑALE LA AFIRMACIÓN INCORRECTA SOBRE LA CLORHEXIDINA:

Tiene alta capacidad esporicida
Su duración de acción tras la aplicación es prolongada, siendo superior a la de la povidona yodada
Su inicio de acción es intermedio de unos 30 segundos sobre piel sana si se aplica disuelto en base alcohólica
Pertenece al grupo químico de las biguanidas
Resultado:

104. ¿CÓMO SE DENOMINA A LAS UNIDADES DE MEDIDA QUE EVALÚAN LA CALIDAD ASISTENCIAL?

Estándares de calidad
Indicadores de calidad
Métodos de análisis
Valores de calidad
Resultado:

105. PARA LA ELABORACIÓN DE UNA FÓRMULA MAGISTRAL DE SOLUCIÓN ORAL DE ENALAPRILO SEGÚN EL PNT ELABORADO EN EL SERVICIO DE FARMACIA SE PARTE DE COMPRIMIDOS DE 5 MG DE ENALAPRILO, DEBIENDO TOMARSE 12 COMPRIMIDOS. SI NO ESTÁN DISPONIBLES LOS COMPRIMIDOS DE 5 MG Y SÍ LOS DE 10 MG QUE TAMBIÉN PUEDEN UTILIZARSE PARA LA ELABORACIÓN DE LA FÓRMULA MAGISTRAL, ¿CUÁNTOS COMPRIMIDOS DEBERÍAN TOMARSE PARA LA ELABORACIÓN DE LA FÓRMULA MAGISTRAL?

5 comprimidos
6 comprimidos
7 comprimidos
8 comprimidos
Resultado:

 

 

106. SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA:

La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos que sufre un fármaco en su paso por el organismo
Liberación es el proceso que permite que la sustancia activa quede disponible desde el medicamento
Eliminación es el proceso por el que el fármaco y/o sus metabolitos se eliminan del organismo
En el metabolismo, los fármacos siempre se transforman en sustancias inactivas
Resultado:

107. ¿QUIÉN PUEDE NOTIFICAR UNA SOSPECHA DE REACCIÓN ADVERSA A UN MEDICAMENTO?

Sólo los médicos
Sólo los pacientes
Sólo los médicos y los pacientes
Los profesionales sanitarios y los pacientes
Resultado:

108. ¿EN QUÉ ÁREA DEL SERVICIO DE FARMACIA SE ELABORAN LAS MEZCLAS INTRAVENOSAS O DE NUTRICIÓN PARENTERAL?

Área de reenvasado
Área de información de medicamentos
Área de preparaciones de estériles
Área de dispensación
Resultado:

109. SEGÚN LA LEY DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, EL SERVICIO DE FARMACIA TIENE ENTRE SUS FUNCIONES LAS SIGUIENTES, EXCEPTO UNA:

Garantizar y asumir la responsabilidad técnica de la adquisición de los medicamentos precisos
Establecer un sistema eficaz y seguro de distribución de los medicamentos
Llevar a cabo actividades de vigilancia epidemiológica
Realizar funciones que redunden en un mejor uso y control de medicamentos
Resultado:

110. EL TÉCNICO AUXILIAR DE FARMACIA DESARROLLA SUS FUNCIONES, DETALLADAS EN LA LEGISLACIÓN EN LA QUE SE CREA ESTA CATEGORÍA ESTATUTARIA EN LOS CENTROS SANITARIOS DEL SERVICIO ARAGONÉS DE SALUD, BAJO LA DIRECCIÓN:

De los correspondientes responsables de los Servicios de Farmacia
De la Dirección de Recursos Humanos
De la Dirección de Gestión
Ninguna de las anteriores es cierta
Resultado:

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