Test de Técnico en Farmacia
OPE 2017/18 OSASUNBIDEA - Servicio Navarro de Salud
Libre y Promoción Interna -
27-04-2019 - Parte 1


 

1. EL TERRITORIO DE LA COMUNIDAD FORAL DE NAVARRA ESTÁ INTEGRADO POR LOS SIGUIENTES MUNICIPIOS COMPRENDIDOS EN SUS MERINDADES HISTÓRICAS DE:

Pamplona, Estella, Tudela, Sangüesa y Olite
Pamplona, Estella, Tudela, Elizondo y Olite
Tudela, Elizondo, Olite, Puente la Reina y Cascante
Pamplona, Leire, Sangüesa, Elizondo y Olite
Resultado:

2. LOS FUNCIONARIOS PUEDEN HALLARSE EN ALGUNA DE LAS SIGUIENTES SITUACIONES:

Servicio activo o servicios especiales
Servicio activo, servicios especiales o excedencia
Servicio activo, servicios especiales, excedencia o suspensión
Ninguna de las anteriores es correcta
Resultado:

3. EN MATERIA DE SANIDAD, INTERIOR E HIGIENE, CORRESPONDE A NAVARRA LAS FACULTADES Y COMPETENCIAS QUE ACTUALMENTE OSTENTA, Y, ADEMÁS:

El desarrollo legislativo
La ejecución de la legislación básica del Estado
El desarrollo legislativo y la ejecución de la legislación básica del Estado
Ninguna de las anteriores es correcta
Resultado:

4. SE CONSIDERA TRABAJO EN DÍAS FESTIVOS EXCLUSIVAMENTE LOS REALIZADOS EN:

Domingo
Un día declarado festivo en el calendario establecido para los funcionarios de la Administración de la Comunidad Foral de Navarra
Domingo o en un día declarado festivo en el calendario establecido para los funcionarios de la Administración de la Comunidad Foral de Navarra
Domingo o en un día no declarado festivo en el calendario establecido para los funcionarios de la Administración de la Comunidad Foral de Navarra
Resultado:

5. EN MATERIA DE SENSIBILIZACIÓN DEL FOMENTO DE LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES ENTRE MUJERES Y HOMBRES AL GOBIERNO DE NAVARRA, LOS ORGANISMOS Y ENTIDADES DEPENDIENTES SE PLANTEAN LOS SIGUIENTES OBJETIVOS:

Sensibilización a la sociedad navarra en materia de igualdad de género
La sensibilización en materia de igualdad de género de todos los estamentos de la Administración, tanto políticos como funcionariado
La incorporación de la perspectiva de género en todas las actuaciones de la Administración
Todas las anteriores son correctas
Resultado:

 

 

6. ESTARÁN OBLIGADOS A RELACIONARSE A TRAVÉS DE MEDIOS ELECTRÓNICOS CON LAS ADMINISTRACIONES PÚBLICAS PARA LA REALIZACIÓN DE CUALQUIER TRÁMITE DE UN PROCEDIMIENTO, AL MENOS:

Las personas jurídicas y las entidades sin personalidad jurídica
Quienes ejerzan una actividad profesional para la que se requiera colegiación obligatoria, para los trámites y actuaciones en ejercicio de dicha actividad profesional
Quienes representen a un interesado que esté obligado a relacionarse electrónicamente con la Administración
Todas las anteriores son correctas
Resultado:

7. SE ENTENDERÁ POR "PREVENCIÓN":

El conjunto de actividades o medidas adoptadas o previstas en todas las fases de actividad de la empresa con el fin de evitar o disminuir los riesgos derivados del trabajo
La posibilidad de que un trabajador sufra un determinado daño derivado del trabajo
Las enfermedades, patologías o lesiones sufridas con motivo u ocasión del trabajo
Aquel que resulte probable racionalmente que se materialice en un futuro inmediato y pueda suponer un daño grave para la salud de los trabajadores
Resultado:

8. TODO CIUDADANO TIENE DERECHO A QUE LOS ÓRGANOS INTEGRANTES DE LA ADMINISTRACIÓN DE LA COMUNIDAD FORAL DE NAVARRA TRATEN SUS ASUNTOS:

Parcial y equitativamente, y sin plazo
Imparcial y equitativamente y dentro de un plazo razonable
Parcial e injustamente
No tiene derecho a que se traten sus asuntos
Resultado:

9. LOS PUESTOS DE TRABAJO VACANTES DEL SERVICIO NAVARRO DE SALUD-OSASUNBIDEA SE PROVEERÁN POR ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS:

Concurso de méritos y Adjudicación provisional
Designación interina
Libre designación y adscripción por cambio de destino
Todas las anteriores son correctas
Resultado:

10. EL PERSONAL AL SERVICIO DE LAS ADMINISTRACIONES PÚBLICAS DE NAVARRA ESTARÁ INTEGRADO POR:

Los funcionarios públicos
El personal eventual
El personal contratado
Todas las anteriores son correctas
Resultado:

 

 

11. A LOS EFECTOS DE LA LEY DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, SE ENTENDERÁ POR FÓRMULA MAGISTRAL COMO:

Toda sustancia -activa o inactiva- empleada en la fabricación de un medicamento, ya permanezca inalterada, se modifique o desaparezca en el transcurso del proceso
Todo componente de un medicamento distinto del principio activo y del material de acondicionamiento
Aquel medicamento elaborado según las normas de correcta elaboración y control de calidad establecidas al efecto y garantizado por un farmacéutico o bajo su dirección, dispensado en oficina de farmacia o servicio farmacéutico, enumerado y descrito por el Formulario Nacional
Aquel medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por un farmacéutico, o bajo su dirección, para cumplimentar una prescripción facultativa detallada de los principios activos que incluye
Resultado:

12. LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE UN FÁRMACO EN SOLUCIÓN ACUOSA EVITA UNO DE LOS SIGUIENTES PROCESOS LADME:

Su metabolización
Su absorción
Su eliminación vía renal
Su eliminación vía rectal
Resultado:

13. DEFINICIÓN DE EQUIPO DE PROTECCIÓN INDIVIDUAL:

Último recurso o barrera de protección entre la persona y el riesgo, dado que protege solo a la persona que lo lleva
Medida técnica de protección colectiva u organización de prevención primaria
Se compondría exclusivamente de calzas, gorro y bata
Se compondría exclusivamente de gafas y mascarilla respiratoria
Resultado:

14. ENTRE LA SELECCIÓN DE MATERIALES NECESARIOS EN LA PREPARACIÓN MANUAL DE NUTRICIÓN PARENTERAL NO SE INCLUIRÍAN:

Bolsa o contenedor final de la nutrición parenteral, en general impermeables al oxígeno, fotoprotectora y multicapa
Equipos de transferencia, adaptados a la bolsa seleccionada
Jeringas y agujas necesarias para adicionar electrolitos, vitaminas y oligoelementos
Contenedores rígidos especiales para material biopeligroso, donde desechar los restos de medicamentos
Resultado:

15. POSIBLES CAUSAS DE VARIABILIDAD EN LA RESPUESTA A LOS MEDICAMENTOS DEPENDIENTES DEL PACIENTE:

Interacciones farmacológicas
Adherencia al tratamiento
Vía de administración del medicamento
Formulación del medicamento
Resultado:

 

 

 

 

16. SERÁ OBLIGATORIO EL ESTABLECIMIENTO DE UN SERVICIO DE FARMACIA EN:

Todos los hospitales que dispongan de cien o más camas
Todos los centros socio-sanitarios que dispongan de cien o más plazas de asistidos
Los hospitales de menos de cien camas y centros socio-sanitarios de menos de cien plazas de asistidos que, en función de la tipología y volumen de actividad asistencial, se determinen reglamentariamente
Todas son correctas
Resultado:

17. YA QUE EN LA CAPACIDAD DE REENVASADO DEL SERVICIO DE FARMACIA ESTÁ LIMITADA POR LA DISPONIBILIDAD DE MATERIAL Y DE PERSONAL, SE RECOMIENDA REENVASAR LOS MEDICAMENTOS COMPRENDIDOS EN ALGUNOS DE ESTOS GRUPOS, SEÑALA LA FALSA:

Medicamentos que precisen un control de dispensación muy estricto
Medicamentos de dosificación variable o de dosis no presentadas por la industria farmacéutica
Medicamentos elaborados en la farmacia del hospital
Medicamentos que se destinen fuera de las unidades de enfermería del hospital, en las cuales no esté implantado el sistema de dispensación de medicamentos en dosis unitarias
Resultado:

18. EN CUANTO AL ALMACENAMIENTO Y CONTROL DE EXISTENCIAS, ES NECESARIO, SEÑALA LA INCORRECTA:

Distribuir adecuadamente los artículos a los servicios o unidades que lo soliciten
No establecer una adecuada rotación de stocks para evitar que los artículos caduquen
Controlar el consumo de artículos por los diferentes servicios, detectando consumos anormales
Diseñar y elaborar la documentación utilizada por el almacén
Resultado:

19. LAS RAZONES BÁSICAS PARA QUE UN FÁRMACO SEA INCLUIDO EN UN PROGRAMA DE DISPENSACIÓN CONTROLADA SON:

a) Motivos de eficiencia
b) La inexistencia de una normativa legal específica o interna del hospital
c) Facilidades en el suministro
d) Las opciones A y B son correctas
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

20. SEÑALAR CUÁL NO ES UNA CARACTERÍSTICA DE UN SISTEMA EFECTIVO PARA LA COMUNICACIÓN DE ERRORES RELACIONADOS CON LA SEGURIDAD:

Confidencial
Anónimo
Punitivo
Voluntario
Resultado:

 

 

21. SEGÚN LA AEMPS LOS AMBIENTES DE TRABAJO PARA LA ELABORACIÓN DE MEDICAMENTOS ESTÉRILES SE CLASIFICAN EN CUATRO NIVELES: A, B, C Y D. RESPECTO A LAS DE GRADO A ES FALSO QUE:

Son zonas donde se realizan operaciones de alto riesgo
Son zonas de llenado de ampollas y viales abiertos
Se realizan conexiones asépticas
Las estaciones de trabajo no necesitan un flujo laminar
Resultado:

22. LA DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS EN UN SERVICIO DE FARMACIA HOSPITALARIO ES EL ACTO FARMACÉUTICO ASOCIADO A LA ENTREGA Y DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS. ESTO CONLLEVA LAS SIGUIENTES ACTUACIONES. SEÑALA LA INCORRECTA:

Analizar la orden médica de tratamientos
Preparar las dosis que se deben administrar
Informar para ayudar a la correcta utilización de medicamentos
Preparar la facturación individualizada
Resultado:

23. LA FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO ES UN DOCUMENTO AUTORIZADO POR LA AEMPS DONDE APARECEN LAS CONDICIONES DE USO AUTORIZADAS DEL MEDICAMENTO Y DONDE SE RECOGE LA INFORMACIÓN CIENTÍFICA ESENCIAL PARA LOS PROFESIONALES SANITARIOS. CONSTA DE LOS SIGUIENTES APARTADOS EXCEPTO:

Nombre del medicamento
Composición cuantitativa y cuantitativa
Datos clínicos
Indicaciones terapéuticas
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

24. TODOS LOS PRODUCTOS INDICADOS A CONTINUACIÓN ESTÁN LEGALMENTE RECONOCIDOS COMO MEDICAMENTOS, EXCEPTO:

Medicamentos de uso humano
Medicamentos veterinarios
Sustancias autorizadas para su empleo en ensayos clínicos
Plantas medicinales
Resultado:

25. EN REFERENCIA AL CONCEPTO DE SERVICIO DE FARMACIA HOSPITALARIA, SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA:

Son responsables de la adquisición, conservación, dispensación y elaboración de medicamentos en los hospitales
Son responsables de la distribución de medicamentos en el hospital
Es una estructura de soporte para el uso de los medicamentos en los hospitales
Todas son correctas
Resultado:

 

 

26. EN REFERENCIA A LAS FÓRMULAS MAGISTRALES SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA:

Está destinada a un paciente individualizado
Tiene que prepararse por un farmacéutico o bajo su dirección
No requiere una prescripción facultativa detallada
Deben incorporar el nombre del farmacéutico que las prepara
Resultado:

27. SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA EN RELACIÓN A LOS MEDICAMENTOS DE ENSAYOS CLÍNICOS:

Todos los medicamentos en investigación clínica deben distribuirse a través de los Servicios de Farmacia Hospitalarios
Las muestras deben colocarse en un lugar separado del resto de medicamentos del hospital
El promotor del ensayo clínico debe proporcionar las condiciones de almacenamiento de los medicamentos en investigación
Las muestras recepcionadas y confirmadas por el farmacéutico responsable son dispensadas siempre al investigador
Resultado:

28. SEÑALE LA RELACIÓN CORRECTA ENTRE CÓDIGO DE ATC Y LA DESCRIPCIÓN DEL GRUPO:

Grupo A - Sistema Nervioso
Grupo B - Sangre y Órganos hematopoyéticos
Grupo C - Dermatológicos
Grupo D - Sistema cardiovascular
Resultado:

29. SEÑALE EL ORDEN CORRECTO DE MENOR A MAYOR CANTIDAD DE PESADA:

1 mg < 0,1 g < 1 kg
0,1 g < 1 mg < 1 kg
1 kg < 1 mg < 0,1 g
Ninguna es correcta
Resultado:

30. ENTRE LAS PRESENTACIONES COMERCIALES DE MEDICAMENTOS PELIGROSOS, AQUELLAS QUE SON MÁS PELIGROSAS PARA LA MANIPULACIÓN DE UN TÉCNICO/A DE FARMACIA SON:

Las presentaciones listas para su uso frente al resto (tanto orales como parenterales)
Las jeringas precargadas
Los envases a prueba de rotura
Las formas líquidas orales o polvo (sobres)
Resultado:
 

 

31. SE ENTIENDE COMO ADHERENCIA A UN DETERMINADO TRATAMIENTO:

Cuando la conducta de una persona respecto a la toma de medicamentos, dieta o el estilo de vida coincide con las recomendaciones facultativas o del médico
Conducta a adoptar ante el olvido de una dosis
Conducta a seguir ante la aparición de efectos secundarios y efectos adversos
Seguir las instrucciones para la obtención de nuevas prescripciones
Resultado:

32. EL PROCESO DE ENVASADO DE MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIA SERÁ REALIZADO POR PERSONAL PREVIAMENTE CAPACITADO, QUE DEBERÁ MANTENER LAS SIGUIENTES CONSIDERACIONES, SEÑALE LA INCORRECTA:

Los medicamentos a envasar serán definidos previamente por los farmacéuticos
La totalidad de los materiales a utilizar deben reunirse de una vez y así trabajar en forma ininterrumpida en cada sesión de envasado
En un ambiente despejado y limpio, manos previamente lavadas, uso de vestimenta adecuada, sin gorro, mascarilla, guantes y bata se debe extraer del blíster la totalidad de los medicamentos a envasar
Todas son falsas
Resultado:

33. ATENDIENDO A LA FUNCIÓN QUE DESEMPEÑA EL STOCK, PODEMOS DEFINIR PARA CADA PRODUCTO, SEÑALE LA INCORRECTA:

Stock de seguridad
Stock activo
Stock sobrante
Stock necesario
Resultado:

34. INDICA LA DEFINICIÓN CORRECTA DE MEDICACIÓN DE ALTO RIESGO. SELECCIONE UNA:

Son fármacos que no requieren una identificación explícita por etiquetas de colores cuando son utilizados durante las intervenciones quirúrgicas
Son fármacos sobre los que existe un riesgo importante para la salud al ser utilizados de manera errónea, y que, en tal caso, pueden producir un daño sustancialmente grave
Son fármacos cuyo aspecto externo es similar
Son fármacos que al pronunciarlos suenan similar
Resultado:

35. RESPECTO A LA MANIPULACIÓN DE VIALES, CUÁL DE ESTAS AFIRMACIONES NO ES CIERTA:

Debe limpiarse el tapón con una gasa estéril humedecida con alcohol de 70º
La aguja se debe introducir en el tapón con el bisel hacia arriba e inclinada 45º
En viales multidosis nunca hay que guardar el vial con la aguja
En viales multidosis se puede utilizar una aguja de diámetro estándar
Resultado:

 

 

OPOSITOLANDIA


 

36. LA PRINCIPAL VENTAJA DEL SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN EN DOSIS UNITARIA ES:

El fármaco llega más rápido al paciente
Disminuye el número de errores de medicación
Es el sistema más económico para el Servicio de Farmacia ya que ahorra personal
No hace falta acondicionar los medicamentos
Resultado:

37. EL PROSPECTO ES LA INFORMACIÓN ESCRITA QUE ACOMPAÑA AL MEDICAMENTO Y VA DIRIGIDA AL USUARIO Y CONTIENE:

Titular de autorización de comercialización
Datos clínicos
Propiedades farmacológicas
Ninguna es correcta
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

38. INDIQUE LA RESPUESTA INCORRECTA EN RELACIÓN A LOS MEDICAMENTOS PUBLICITARIOS:

Se utilizan para el tratamiento de síntomas menores
Se financian con fondos públicos
No precisan receta médica para su dispensación
Pueden requerir la intervención de un farmacéutico
Resultado:

39. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA EN RELACIÓN A LA DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS EN LOS SERVICIOS DE FARMACIA DE HOSPITAL:

Solamente se dispensan medicamentos para los pacientes ingresados en el hospital
Además de la dispensación intrahospitalaria también se realiza la extrahospitalaria
No se dispensan Fórmulas Magistrales ni preparados oficinales
No es necesaria la supervisión de un farmacéutico especialista en farmacia hospitalaria
Resultado:

40. SEÑALE CUÁL NO ES UN REQUISITO DE UNA FÓRMULA MAGISTRAL:

Estar preparadas con sustancias de acción e indicación reconocidas legalmente en España
Ir acompañadas de suficiente información que permita su identificación, conservación y uso seguro
Estar descritas en el Formulario Nacional
Elaborarse en oficinas de farmacia y Servicios de Farmacia legalmente establecidos y acreditados para ello
Resultado:

 

 

 

 

41. ¿QUÉ CANTIDAD DE PRINCIPIO ACTIVO NECESITAS PARA PREPARAR UNA POMADA DE 50 GRAMOS DE FLUOROURACILO TÓPICO 5%?

2,5 g.
5 g.
5 mg.
2,5 mg.
Resultado:

42. UN MEDICAMENTO GENÉRICO LLEVA LAS SIGLAS:

EFP
EFG
ECM
Ninguna es correcta
Resultado:

43. ES CORRECTO DECIR QUE LA ORDEN MÉDICA PARA LA DOSIS UNITARIA DEBE CONTENER:

Nombre completo del paciente y número de cama o habitación
Nombre del medicamento
Forma farmacéutica, vía de administración y dosis
Todas ellas son correctas
Resultado:

44. EL TRANSPORTE DEL PRINCIPIO ACTIVO DE UN FÁRMACO POR LA SANGRE HASTA LOS ÓRGANOS O TEJIDOS DONDE EJERCE SU ACCIÓN SE CONOCE COMO:

Metabolismo
Distribución
Liberación
Absorción
Resultado:

45. LAS SIGUIENTES ACTIVIDADES PUEDEN DAR LUGAR A EXPOSICIÓN DE MEDICAMENTOS PELIGROSOS EN LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS, SALVO:

Fraccionar o machacar comprimidos. Abrir cápsulas
Manipular medicamentos en forma líquida
Pesar o mezclar principios activos de medicamentos peligrosos
Dispensar formas orales sólidas (comprimidos) ya preparados en dosis unitarias
Resultado:

 

 

OPOSICIONES SANIDAD


 

46. LA NUTRICIÓN ENTERAL SE PUEDE ADMINISTRAR POR LAS SIGUIENTES VÍAS, EXCEPTO:

Vía oral, requiere la colaboración del paciente
Pon sonda nasogástrica o nasoentérica, la introducción de nutrientes es independiente de la voluntad del enfermo para comer
Por enterostomía, a través de un catéter colocado quirúrgicamente en cualquier segmento del tracto gastrointestinal (gastrostomía y yeyunostomía)
A través de un acceso al sistema venoso a través de las venas periféricas del antebrazo o dorso de la mano
Resultado:

47. DENTRO DE LOS MÉTODOS QUE SE UTILIZAN PARA LA EVALUACIÓN DE LA ADHERENCIA ESTÁN LOS REGISTROS DE DISPENSACIÓN DE FARMACIA, LA VERDADERA ES:

Es un método directo que se basa en la medición plasmática de fármacos
Es un método donde no importa si la medicación la recoja en más de un hospital
Es un método indirecto que se basa en que un paciente toma de forma adecuada la medicación que se le dispensa
Es un método que supone contar la medicación sobrante que trae el paciente y por lo tanto depende de su colaboración
Resultado:

48. DOS ASPECTOS BÁSICOS QUE CONDICIONAN EL EFECTO DE UN FÁRMACO CON MECANISMO DE ACCIÓN ESPECÍFICO SON:

Sensibilidad y especificidad del receptor
Afinidad y especificidad del receptor
Estructura y afinidad del fármaco
Velocidad de absorción del fármaco
Resultado:

49. EN CUANTO AL FRACCIONAMIENTO Y ENVASADO DE LAS SOLUCIONES LÍQUIDAS, SEÑALA LA CORRECTA:

Por existir manipulación del producto este proceso se realizará manteniendo las condiciones de seguridad ya señaladas (gorros, guantes, mascarillas y bata) y utilizando como lugar físico la sala de preparaciones existente en la unidad de farmacia
Deberá limpiarse con algodón humedecido en alcohol de 90 la superficie de mesas y material previo al proceso de fraccionamiento y envasado
No agitar la solución y medir con el material graduado la cantidad a tomar del líquido
La sala en la cual se realiza la preparación no deberá tener el acceso restringido durante el proceso
Resultado:

50. LAS FASES DE UN INVENTARIO SON LAS SIGUIENTES EXCEPTO:

Localización de un artículo del almacén
Identificación de cada artículo de la forma más clara y precisa
Registro de toda la información obtenida
Retirada sin identificación de los artículos que deben retirarse por caducidad, deterioro o desuso
Resultado:

 

 

51. SEÑALE LA OPCIÓN INCORRECTA REFERENTE AL USO DE MEDICAMENTOS EXTRANJEROS:

Se deben haber agotado las posibilidades de tratamiento existentes en España
Para los que se autorizan de forma individualizada es importante llevar un registro de la dispensación por paciente
No se comercializa en España ningún medicamento de acción y uso igual o similar
La dispensación hospitalaria, una vez autorizada la importación, tiene que pasar un control legal antes de hacerlo llegar al usuario
Resultado:

52. RESPECTO AL SISTEMA DE NOTIFICACIÓN Y APRENDIZAJE PARA LA SEGURIDAD DEL PACIENTE (SiNASP), CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES CIERTA:

SiNASP es el sistema de notificación y registro de incidentes y eventos desarrollada por el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social como parte de la Estrategia en Seguridad de Pacientes para el Sistema Nacional de Salud
La información introducida en el SiNASP puede no ser confidencial
El SiNASP está disponible para hospitales, pero no para Centros de Salud
Cualquier profesional puede notificar incidentes en SiNASP
Resultado:

53. RESPECTO A LAS CABINAS DE SEGURIDAD BIOLÓGICA, LA SIGUIENTE AFIRMACIÓN ES CIERTA:

Se puede colocar el material fungible estéril necesario, sin desenvolver dentro de la cabina
Se debe disponer dentro de la cabina de un contenedor específico para agujas
Los contenedores de residuos se deben colocar en la parte exterior
En caso de desconectar la CSB, ésta debe estar en funcionamiento al menos 2 horas antes de poder trabajar en ella
Resultado:

54. LOS SISTEMAS AUTOMÁTICOS DE DISPENSACIÓN:

a) Están controlados electrónicamente
b) No dependen del programa de farmacia
c) Requiere acceso a base de datos y conexión con otros sistemas
d) A y C son correctas
Resultado:

55. LAS ETIQUETAS DE LOS ENVASES DE FÓRMULAS MAGISTRALES Y DE LOS PREPARADOS OFICINALES SE AJUSTAN A LOS MODELOS ESTABLECIDOS EN EL FORMULARIO NACIONAL. SU ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO CONTIENE COMO MÍNIMO LOS SIGUIENTES DATOS:

Denominación
Vía de administración
Fecha de elaboración y plazo de validez
Todas son correctas
Resultado:

    

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