Test de Técnico en Farmacia
OPE 2017/18 OSASUNBIDEA - Servicio Navarro de Salud
Libre y Promoción Interna -
27-04-2019 - Parte 2


 

56. DOS MEDICAMENTOS SON BIOEQUIVALENTES SI TIENEN:

La misma biodisponibilidad
La misma composición
La misma cantidad de fármaco
La misma cantidad de excipientes
Resultado:

57. SEÑALE LAS ACTIVIDADES QUE SON COMUNES A LOS SERVICIOS DE FARMACIA DE HOSPITAL Y A LAS OFICINAS DE FARMACIA:

Dispensación de medicamentos de uso hospitalario
Elaboración de una Guía Farmacoterapéutica
Elaboración de Fórmulas Magistrales y preparados oficinales
Preparación de nutriciones parenterales
Resultado:

58. PARA LA PREPARACIÓN DE 50 GRAMOS DE UNA FÓRMULA MAGISTRAL QUE DEBE CONTENER TRES COMPONENTES: A, B Y C EN CONCENTRACIONES DE 10%, 40% Y 50% RESPECTIVAMENTE, INDIQUE LAS CANTIDADES NECESARIAS DE CADA UNO DE ESTOS COMPUESTOS:

15 gramos de A, 20 gramos de B, 15 gramos de C
5 gramos de A, 30 gramos de B, 15 gramos de C
10 gramos de A, 20 gramos de B, 20 gramos de C
5 gramos de A, 20 gramos de B, 25 gramos de C
Resultado:

59. FACTORES QUE CONDICIONAN EL RIESGO PARA EL/LA AGENTE SANITARIO/A Y QUE MINIMIZAN LA EXPOSICIÓN A MEDICAMENTOS PELIGROSOS. TODOS SALVO UNO ES CORRECTO:

Cabinas de seguridad biológica (CSB)
Sistemas cerrados de transferencia de medicamentos (preparación y administración) (SCTM)
Equipos de protección individual (EPI) (preparación y derrames)
Ducha obligatoria antes del horario de trabajo
Resultado:

60. DENTRO DE LOS MACRONUTRIENTES, SI APORTAMOS EN LA NUTRICIÓN PARENTERAL UN FRASCO DE 500 ML DE GLUCOSA 50%. ¿CUÁNTOS GRAMOS DE GLUCOSA Y CALORÍAS ESTAMOS APORTANDO EN ESOS 500 ML?

250 gramos de glucosa y 1000 calorías
1000 gramos de glucosa y 4000 calorías
500 gramos de glucosa y 2000 calorías
50 gramos de glucosa y 200 calorías
Resultado:

 

 

61. EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE, ES UNA ENFERMEDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, CUYA ESPECIALIDAD MÉDICA RESPONSABLE ES:

Cardiología
Neurología
Servicio de Enfermedades Infecciosas
Reumatología
Resultado:

62. LA DOSIS QUE PRODUCE EL EFECTO FARMACOLÓGICO DESEADO DE UN DETERMINADO MEDICAMENTO SE DENOMINA:

Dosis diaria definida
Dosis de mantenimiento
Dosis de choque
Dosis terapéutica
Resultado:

63. EL PROCESO DE ENVASADO DE MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIA SERÁ REALIZADO POR EL PERSONAL PREVIAMENTE CAPACITADO QUE DEBERÁ MANTENER LAS SIGUIENTES CONSIDERACIONES, SEÑALA LA FALSA:

a) Los medicamentos a envasar serán definidos previamente por los farmacéuticos
b) La totalidad de los materiales a utilizar deben reunirse de una vez y así trabajar de forma ininterrumpida en cada sesión de envasado
c) A y B son correctas
d) Todas son correctas
Resultado:

64. EN CUANTO A LA TEMPERATURA DEL LOCAL GENERALMENTE LOS MEDICAMENTOS DEBEN SER CONSERVADOS, SALVO AQUELLOS QUE REQUIEREN CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE:

15ºC y 28ºC
12ºC y 20ºC
17ºC y 27ºC
20ºC y 30ºC
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

65. RESPECTO A LA AUTORIZACIÓN DE MEDICAMENTOS Y LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Y PRODUCTOS SANITARIOS (AEMPS), UNA DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES FALSA:

Ningún medicamento puede autorizarse en España sin la autorización previa de la AEMPS o de la Comisión Europea
La AEMPS se regula por el RD Legislativo 1/2015 de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de Garantías y Uso Racional del Medicamento
La AEMPS tiene como misión garantizar a la sociedad, desde la perspectiva de servicio público, la calidad, seguridad, eficacia y correcta información de los medicamentos
Los productos sanitarios no son objeto de supervisión y control por parte de la AEMPS
Resultado:

 

 

66. RESPECTO A LAS CONTRAINDICACIONES DE FÁRMACOS HAY UNA DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES QUE ES FALSA:

Es una situación específica en la cual no se puede utilizar un fármaco
Existen contraindicaciones absolutas y relativas
Todos los medicamentos están contraindicados en mujeres embarazadas
Suelen venir bien descritas en la ficha técnica del medicamento
Resultado:

67. LOS PARÁMETROS BÁSICOS QUE DEBEN VERIFICARSE MEDIANTE CONTROL VISUAL ANTES DE INICIAR UNA SESIÓN DE TRABAJO EN SALAS CLASIFICADAS SON... EXCEPTO:

Presión diferencial entre salas con ambientes controlados
Temperatura
Humedad
Grado de radiación
Resultado:

68. EL SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN EN DOSIS UNITARIA PRESENTA LOS SIGUIENTES INCONVENIENTES EXCEPTO UNO:

Si se presentan cambios posteriores a la hora de dosis unitaria la medicación no llegará en el carro
Conduce a la acumulación de existencias en la unidad y posibles caducidades
La medicación dispensada se encuentra validada
Requiere alta dedicación de recursos de personal
Resultado:

69. LA INFORMACIÓN CONTENIDA EN EL ACONDICIONAMIENTO SECUNDARIO AÑADE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS RESPECTO AL ENVASE PRIMARIO, EXCEPTO:

Condiciones de prescripción y dispensación
Cupón precinto Servicio Navarro de Salud
Recuadro o espacio en blanco para indicar la posología recetada, la duración del tratamiento y la frecuencia de uso
Todas son falsas
Resultado:

70. SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA:

La especialidad de diagnóstico hospitalario se puede administrar fuera del hospital
La especialidad de diagnóstico hospitalario únicamente se puede administrar en el hospital
La especialidad de uso hospitalario se puede administrar fuera del hospital
La especialidad de uso hospitalario puede llevar un seguimiento fuera del hospital
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

 

 

 

 

71. SEÑALE QUÉ ÁREA NO ES OBLIGATORIA EN UN SERVICIO DE FARMACIA DE HOSPITAL:

Área de dispensación
Área de almacén
Área administrativa y de gestión
Área sociosanitaria
Resultado:

72. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA:

Las soluciones son sistemas dispersos homogéneos
Las suspensiones son sistemas dispersos heterogéneos
Las emulsiones son sistemas dispersos heterogéneos
Todas son correctas
Resultado:

73. DENTRO DE LA VÍA TÓPICA ESTÁN INCLUIDAS TODAS LAS SIGUIENTES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN SALVO UNA:

Dérmica
Instilaciones nasales
Instilaciones oculares
Sublingual
Resultado:

74. DENTRO DE LAS SOLUCIONES CRISTALOIDES CONSTITUIDAS POR AGUA Y ELECTROLITOS EN DIFERENTES PROPORCIONES PODEMOS AFIRMAR QUE:

El cloruro sódico (NaCl) al 0,45% es hipertónico
El cloruro sódico (NaCl) al 0,9% es isotónico
El cloruro sódico (NaCl) al 5% es hipotónico
Ninguna de las anteriores es cierta
Resultado:

75. RESPECTO A LAS RECOMENDACIONES DE TRABAJO EN SALA BLANCA SE ENCUENTRA:

Se utilizarán las esclusas para el intercambio de productos entre el exterior y el interior del área de cabinas
La puerta del recinto permanecerá cerrada para evitar corrientes de aire
Está prohibido comer o beber en las áreas de preparación
Todas son ciertas
Resultado:

 

 

76. EN LA COMPOSICIÓN DE LAS FÓRMULAS DE NUTRICIÓN ENTERAL SE ENCUENTRAN LOS MICRONUTRIENTES, QUE INCLUYEN:

Electrolitos, oligoelementos y vitaminas
Aminoácidos de cadena ramificada, glutamina y arginina
Fibra soluble e insoluble
Carbohidratos (monosacáridos, disacáridos y polisacáridos)
Resultado:

77. UN FÁRMACO BIOLÓGICO EMPLEADO EN LA ACTUALIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD AUTOINMUNE, ARTRITIS REUMATOIDE, ES:

Golimumab
Metotrexato
Ibuprofeno
Leflunamida
Resultado:

78. LA S.E.F.H. RECOMIENDA LOS SIGUIENTES TIPOS DE REENVASADO, SEÑALE LA CORRECTA:

En envases unitarios elaborados con máquina envasadora para sólidos
En envases nuevos elaborados con máquina envasadora para líquidos
Por reetiquetado del blister que suministra la industria farmacéutica
Todas son ciertas
Resultado:

79. EN UN ALMACÉN FARMACÉUTICO SE REALIZARÁN LAS SIGUIENTES OPERACIONES, SEÑALA LA CORRECTA:

Análisis y control. Los métodos analíticos utilizados serán las más apropiados y fiables para cada tipo de producto
Toma de muestras. Se tomarán muestras en cantidad suficiente de acuerdo con un sistema de muestreo que el almacén debe establecer por escrito
Envasado y etiquetado. Cualquier operación de envasado, reenvasado y etiquetado, se llevará a cabo en las zonas destinadas al efecto
Todas son correctas
Resultado:

80. DE LOS SIGUIENTES TIPOS DE MEDICAMENTOS CUALES NO NECESITAN UN ESPECIAL CONTROL:

Medicamentos estupefacientes y psicótropos
Medicamentos extranjeros
Medicamentos de uso restringido
Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos
Resultado:

 

 

81. DE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS CUALES NO SE CONSIDERAN DE ALTO RIESGO:

Anticoagulantes orales
Citostáticos
Antiarrítmicos
Inhibidores de la bomba de protones
Resultado:

82. SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA EN LA LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN DE LAS CAMPANAS:

Los limpiadores y desinfectantes deben ser en forma de spray para homogeneizar el mojado
Las barras, colgadores y demás componentes interiores de la cabina también deben ser limpiados posteriormente a la limpieza de las superficies
Se recomienda efectuar, en primer lugar, una limpieza inicial de arrastre con agua jabonosa de todas las superficies de trabajo, laterales y frontales de las cabinas
La indumentaria para realizar la limpieza y desinfección de las cabinas no es igual a la utilizada durante el proceso de elaboración
Resultado:

83. LOS SUEROS Y LAS SOLUCIONES INTRAVENOSAS DE GRAN VOLUMEN:

Se distribuyen generalmente por dosis unitarias
Llevan un circuito de reposición de stocks
Se gestionan fuera del Servicio de Farmacia
Ninguna de ellas es cierta
Resultado:

84. EL ENVASE O CUALQUIER FORMA DE ACONDICIONAMIENTO QUE SE ENCUENTRA EN CONTACTO DIRECTO CON EL MEDICAMENTO SE LLAMA:

Acondicionamiento secundario
Etiquetado
Acondicionamiento primario
Ninguna es correcta
Resultado:

85. UN MEDICAMENTO DE DIAGNÓSTICO HOSPITALARIO:

Nunca se puede dispensar en oficina de farmacia
Se puede utilizar y dispensar en oficina de farmacia y en los hospitales
Puede ser objeto de publicidad dirigida al público
No requiere receta para su dispensación
Resultado:
 

 

86. EN LOS SERVICIO DE FARMACIA DE HOSPITAL SE DISPENSAN MEDICAMENTOS A PACIENTES AMBULATORIOS. ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES FALSA?

La dispensación se acompaña de actividades de información al paciente
Antes de la dispensación se revisa y comprueba la prescripción del médico
Algunos de los medicamentos que se dispensan son de Uso Hospitalario
La mayoría de las actividades realizadas no precisan documentación ni registro alguno
Resultado:

87. CUÁL DE LAS SIGUIENTES MEDIDAS ESTARÍA BIEN PARA EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN DE UN FÁRMACO:

Porcentaje (%) de fármaco
Peso/volumen
Peso/peso
Todas son correctas
Resultado:

88. INDIQUE EL MOTIVO POR EL CUAL ES IMPORTANTE EL MOMENTO (CON ESTÓMAGO LLENO O VACÍO) DE ADMINISTRACIÓN DE UN FÁRMACO:

Porque los alimentos pueden modificar la absorción
Porque los alimentos pueden modificar la distribución
Porque los alimentos pueden modificar la metabolización
Porque los alimentos pueden modificar la eliminación
Resultado:

89. UNA DE LAS RECOMENDACIONES ACERCA DEL TRANSPORTE Y DISTRIBUCIÓN DE CITOSTÁTICOS SERÍA:

El recipiente de transporte de las mezclas de citostáticos debe ser resistente y estar identificado
Las mezclas de citostáticos puedan transportarse junto a medicamentos de otro tipo
No se recomienda el uso de guantes en el personal que distribuya los citostáticos
Pueden emplearse sistemas de distribución como el tubo neumático
Resultado:

90. EL ACTO DE DISPENSAR UN MEDICAMENTO EN EL SERVICIO DE FARMACIA DEL HOSPITAL, PARA EL TÉCNICO/A DE FARMACIA COMO DISPENSADOR, UNO DE LOS OBJETIVOS DEL ACTO DE DISPENSACIÓN DE UN MEDICAMENTO DEBERÍA SER:

No implica ninguna responsabilidad para la persona que lo realiza
Debe ser algo mecánico
No debemos ofrecer al paciente la oportunidad de exponer cualquier duda o inquietud que le genere el tratamiento que le estamos dispensando
Este contacto es crucial como filtro para detectar las necesidades que tiene dicho paciente respecto a la medicación que viene a recoger
Resultado:

 

 

OPOSITOLANDIA


 

91. EL PROCEDIMIENTO DE REENVASADO EN EL SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIA SE SOMETERÁ A LAS CONDICIONES Y REQUISITOS SIGUIENTES EXCEPTO:

Comprensión del procedimiento: se comprenderá el procedimiento de reenvasado y empaquetamiento y la operación de todo el equipo, por parte del personal que interviene en las operaciones
Determinación de medicamentos y control de existencias: se determinarán los medicamentos a reenvasar y revisión de existencias del mismo, teniendo en cuenta los stocks mínimo, de alerta y máximo, que previamente hayan sido determinados
Verificación de las condiciones: se verificarán las condiciones organolépticas del medicamento a reenvasar y empacar
En cuanto al sellamiento se procederá a sellar el empaque dejando dos unidades farmacéuticas por cada empaque
Resultado:

92. CUÁL ES LA PRINCIPAL CARACTERÍSTICA DEL SISTEMA ESPAÑOL DE FARMACOVIGILANCIA:

Es un sistema bastante burocrático
La notificación espontánea
Es un sistema muy centralizado
Se utiliza en los medicamentos antes y después de su comercialización
Resultado:

93. SEÑALE LA OPCIÓN INCORRECTA RESPECTO A LA SALA BLANCA:

El filtrado final antes del suministro a la sala limpia se hace con filtros HEPA
Todas las cabinas que se utilizan en sala blanca son CSB
En el área de cabinas de citostáticos se trabaja en ambiente con presión negativa y presala con presión positiva
En el área de cabinas de nutrición parenteral se trabaja en ambiente con presión positiva y presala con presión positiva menor que dicha área de cabinas
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

94. LA LEYENDA "MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN MÉDICA", SEÑALE LA CORRECTA:

Debe situarse en un lugar bien visible en el embalaje exterior
No debe aparecer en letras mayúsculas con un tamaño no inferior a 10 mm de altura
Debe aparecer en negrita y en color negro o en otro color que no destaque claramente sobre el fondo
Todas son falsas
Resultado:

95. UN MEDICAMENTO GENÉRICO:

a) Es un medicamento que sólo se puede dispensar en oficina de farmacia
b) Es un medicamento de la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica que un medicamento de referencia y cuya bioequivalencia con el mismo se ha demostrado en estudios de biodisponibilidad
c) Se identifican por las siglas EFG
d) B y C son correctas
Resultado:

 

 

 

 

96. SON FUNCIONES DE LOS SERVICIOS DE FARMACIA DE HOSPITAL:

Promover una prescripción correcta de los medicamentos
Monitorizar el tratamiento farmacológico
Colaborar con las estructuras de Atención Primaria de la zona
Todas son ciertas
Resultado:

97. EN RELACIÓN A LAS FÓRMULAS MAGISTRALES, SEÑALE LA AFIRMACIÓN QUE ES CORRECTA:

El principio activo no es considerado como materia prima
El excipiente no es considerado como materia prima
El principio activo y los excipientes son considerados como materia prima
La materia prima por definición es inactiva
Resultado:

98. DENTRO DE UN LABORATORIO DE FORMULACIÓN MAGISTRAL Y PREPARADOS OFICINALES, COMO MATERIAL VOLUMÉTRICO NOS ENCONTRAMOS CON:

Mortero de vidrio y/o porcelana
Balanza de precisión
Matraces, probetas y pipetas
Capsuladora con juego completo de placas
Resultado:

99. EL USO ADECUADO DE EQUIPOS DE PROTECCIÓN PERSONAL, ES UNA DE LAS MEJORES FORMAS DE PREVENIR LA EXPOSICIÓN OCUPACIONAL DE LOS TRABAJADORES FRENTE A PRODUCTOS PELIGROSOS, EN TODAS LAS SIGUIENTES SITUACIONES SALVO UNA:

Limpieza de derrames
Contacto con superficies contaminadas
Administración de "medicamentos de alto riesgo" para el paciente
Ninguna de las anteriores
Resultado:

100. EL ALMACÉN CONTARÁ CON EL ESPACIO E INSTALACIONES SUFICIENTES PARA PODER REALIZAR LAS CORRESPONDIENTES ACTIVIDADES PROFESIONALES, TÉCNICAS Y DE GESTIÓN. COMO MÍNIMO, EL ALMACÉN CONTARÁ CON LAS SIGUIENTES ZONAS, SEÑALE LA FALSA:

Zona destinada al almacenamiento. Estará diseñado de forma que en ella se puedan colocar con orden las materias primas, productos intermedios y productos acabados, debidamente separados y clasificados según su naturaleza con el fin de que se produzcan confusiones o errores
La zona de manipulación de productos, contará con una sola área para la manipulación de productos tanto sólidos, como líquidos
El almacenamiento de productos termolábiles se hará en cámaras frigoríficas, con capacidad y temperaturas adecuadas y dotadas de los correspondientes sistemas de registro de la temperatura
Las sustancia que pretende riesgos especiales de incendio o explosión se almacenarán en zonas aisladas dotadas de las necesarias medidas de seguridad
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

 

 

OPOSICIONES SANIDAD


 

PREGUNTAS DE RESERVA:

101. EL ACTO DE DISPENSAR UN MEDICAMENTO EN EL SERVICIO DE FARMACIA DEL HOSPITAL, ES UNA OPORTUNIDAD PARA:

Tantear si existe algún problema en cuanto a la toma de la medicación (posología, efectos adversos)
Revisar si el paciente está viniendo a por medicación cuando le toca ya que podríamos estar ante un paciente que no se está administrando bien la medicación
Si el paciente viene antes o después de la fecha prevista, habría que analizar la situación y, en caso necesario, contactar con el farmacéutico
Todas las anteriores son correctas
Resultado:

102. EN CUANTO A LAS CONDICIONES DE CALIDAD DE REENVASADO, SEÑALE LA CORRECTA:

La cantidad de medicamentos a reenvasar no superará el consumo previsto para seis meses
Se guardará una muestra de cada lote reenvasado durante seis meses
Se harán estudios de estabilidad de los medicamentos reenvasados cuando proceda
Todas son correctas
Resultado:

103. EXISTEN DIFERENTES TIPOS FUNDAMENTALES DE INVENTARIOS, SEÑALE EL INCORRECTO:

Inventario plurianual
Inventario anual
Inventario rotativo
Inventario permanente
Resultado:

104. DE LOS SIGUIENTES GRUPOS DE MEDICAMENTOS CUÁL DE ELLOS SUELE SER DE USO RESTRINGIDO EN LOS HOSPITALES:

Heparina
Antibióticos
AINEs (Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos)
Corticoides
Resultado:

105. LAS REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS:

a) Son reacciones no intencionadas del medicamento
b) Se clasifican según sus efectos y según la causa
c) Son totalmente predecibles
d) A y B son ciertas
Resultado:

 

 

106. PARA EL CONTROL MICROBIOLÓGICO AMBIENTAL A LA HORA DE PREPARAR PRODUCTOS ESTÉRILES ES IMPORTANTE:

Control microbiológico del aire, tanto de cabinas de flujo laminar, como de las salas limpias y presalas
Control microbiológico de superficies de trabajo
Control microbiológico de guantes del manipulador
Todos ellos
Resultado:

107. ACTUALMENTE SE CONOCEN VARIOS SISTEMAS DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS. SEÑALE EL MÁS HABITUAL:

a) Reposición de stocks
b) Petición individualizada por paciente
c) Dosis unitaria
d) A y B son correctas
Resultado:

108. ES CIERTO SOBRE EL PROSPECTO:

Se elabora a partir de la ficha técnica
Debe ser legible, claro y asegurar la comprensión y el conocimiento del medicamento por el cliente reduciendo al mínimo los términos de naturaleza técnica
Ambas respuestas son correctas
Ninguna es correcta
Resultado:

109. EN LA RECEPCIÓN Y ALMACENAJE DE MEDICAMENTOS PELIGROSOS, ELEGIR LA RESPUESTA CORRECTA:

Se empezará por una inspección visual del embalaje para descartar signos de rotura o mal estado
Los embalajes en mal estado se considerarán como derrames y se actuará de la manera descrita en el Procedimiento Normalizado de Trabajo (PNT) correspondiente
Es necesario disponer de un equipo de tratamiento de derrames en la zona de recepción y almacenamiento de medicamentos, con las instrucciones adecuadas
Todas son verdaderas
Resultado:

110. CON RESPECTO A LAS ETIQUETAS DE LAS FÓRMULAS MAGISTRALES Y PREPARADOS OFICINALES LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SON CIERTAS EXCEPTO:

Se debe ajustar a los modelos establecidos en el Formulario Nacional
Debe incluir la composición cualitativa y cuantitativa completa
Siempre se debe utilizar la etiqueta abreviada
Debe incluir la fecha de elaboración y plazo de validez
Resultado:

    

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