Test de Auxiliar de Farmacia

O.P.E. 2016-2017 OSAKIDETZA - Servicio Vasco de Salud

Turnos Libre, Discapacidad y Promoción Interna - Mod. A - 13-05-2018 - Parte 1

El examen Modelo B consta de las mismas preguntas que el Modelo A sólo que colocadas en diferente orden


 

1. SEGÚN EL DECRETO 21/2015 DE 3 DE MARZO, LOS RESIDUOS DE MEDICAMENTOS CITOTÓXICOS Y CITOSTÁTICOS SE INCLUYEN EN EL SIGUIENTE GRUPO:

Grupo II. Residuos sanitarios específicos
Grupo III. Residuos sanitarios de naturaleza no biológica y mezclas que los contengan
Tal y como recoge el Artículo 4, los medicamentos citotóxicos y citostáticos quedan expresamente excluidos del ámbito de aplicación del Decreto
Grupo IV. Residuos sanitarios peligrosos
Resultado:

2. SEGÚN LA LEY 29/2006, DE 26 DE JULIO, DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, SE CONSIDERA "PRODUCTO SANITARIO": CUALQUIER INSTRUMENTO, DISPOSITIVO, EQUIPO, PROGRAMA INFORMÁTICO, MATERIAL U OTRO ARTÍCULO, UTILIZADO SOLO O EN COMBINACIÓN, INCLUIDOS LOS PROGRAMAS INFORMÁTICOS DESTINADOS POR SU FABRICANTE A FINALIDADES ESPECÍFICAS DE DIAGNÓSTICO Y/O TERAPIA Y QUE INTERVENGAN EN SU BUEN FUNCIONAMIENTO, DESTINADO POR EL FABRICANTE A SER UTILIZADO EN SERES HUMANOS CON FINES DE:

Diagnóstico, prevención, control, tratamiento o alivio de una enfermedad
Diagnóstico, control, tratamiento, alivio o compensación de una lesión o de una deficiencia
Investigación, sustitución o modificación de la anatomía o de un proceso fisiológico
Todas las respuestas son CORRECTAS
Resultado:

3. SEGÚN LA LEY 29/2006, DE 26 DE JULIO, DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, SE CONSIDERA "MEDICAMENTO GENÉRICO" A:

La combinación de la forma en la que el producto farmacéutico es presentado por el fabricante y la forma en la que es administrada
Aquel medicamento elaborado según las normas de correcta elaboración y control de calidad establecidas al efecto y garantizado por un farmacéutico o bajo su dirección, dispensado en oficina de farmacia o servicio farmacéutico, enumerado y descrito por el Formulario Nacional, destinado a su entrega directa a los enfermos a los que abastece dicha farmacia o servicio farmacéutico
Todo medicamento que tenga la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica, y cuya bioequivalencia con el medicamento de referencia haya sido demostrada por estudios adecuados de biodisponibilidad
Ninguna de las afirmaciones anteriores es correcta
Resultado:

4. LOS SERVICIOS DE FARMACIA HOSPITALARIA DEBERÁN ESTAR BAJO LA TITULARIDAD Y RESPONSABILIDAD DE:

El Gerente de la Organización Sanitaria Integrada correspondiente
Un farmacéutico o un médico especialista prescriptor
Un farmacéutico especialista o el Director Médico del hospital
Un farmacéutico especialista en farmacia hospitalaria
Resultado:

5. EL CONJUNTO DE DOCUMENTOS QUE CONTIENEN LOS DATOS, VALORACIONES E INFORMACIONES DE CUALQUIER ÍNDOLE SOBRE LA SITUACIÓN Y LA EVOLUCIÓN CLÍNICA DE UN PACIENTE A LO LARGO DEL PROCESO ASISTENCIAL SE DENOMINA:

Historia clínica
Documentación clínica
Certificados médicos
Información clínica
Resultado:

 

 

6. SEGÚN EL DECRETO 147/2015, DE 21 DE JULIO, POR EL QUE SE APRUEBA LA DECLARACIÓN SOBRE DERECHOS Y DEBERES DE LAS PERSONAS EN EL SISTEMA SANITARIO DE EUSKADI, NO SE CONSIDERAN PERSONAS VULNERABLES, O PERTENECIENTES A COLECTIVOS VULNERABLES:

Personas transexuales
Mujeres embarazadas
Inmigrantes en situaciones administrativas irregulares
Víctimas de maltrato y desamparo
Resultado:

7. LOS BOTIQUINES DE UNIDADES DE ENFERMERÍA O DEPÓSITOS DE MEDICAMENTOS DEBERÁN CUMPLIR LAS SIGUIENTES RECOMENDACIONES:

Los medicamentos deben clasificarse por vía de administración
En la unidad de enfermería no debe haber medicamentos de stock para evitar errores
Los medicamentos termolábiles deben conservarse debidamente protegidos de la luz
Todas las repuestas anteriores son FALSAS
Resultado:

8. SEGÚN SE RECOGE EN LA LEY 29/2006, DE 26 DE JULIO, DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, ES CIERTO QUE:

La receta médica, pública o privada, es el único documento que asegura la instauración de un tratamiento con medicamentos
Las recetas médicas y órdenes hospitalarias de dispensación deberán contener los datos básicos de identificación de prescriptor, paciente y alergias a medicamentos
El Gobierno regulará la indicación, uso y autorización de dispensación de determinados medicamentos sujetos a prescripción médica por los enfermeros en el marco de los principios de la atención integral de salud y para la continuidad asistencial, mediante la aplicación de protocolos y guías de práctica clínica y asistencial, de elaboración conjunta, acordados con las organizaciones colegiales de médicos y enfermeros y validados por la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud
Todas las respuestas son FALSAS
Resultado:

9. SEGÚN EL DECRETO 21/2015 DE 3 DE MARZO, LOS VIALES DE VACUNAS CON AGENTES VIVOS ATENUADOS DEBEREMOS ELIMINARLOS COMO:

Residuo del Grupo I. Residuos sanitarios no específicos
Grupo II. Residuos sanitarios específicos
Grupo III. Residuos sanitarios de naturaleza no biológica y mezclas que los contengan
Si es posible, deberíamos eliminarlos en un contenedor para reciclaje de vidrio
Resultado:

10. LA ACTIVIDAD DE SALUD PÚBLICA QUE TIENE POR OBJETIVO LA IDENTIFICACIÓN, CUANTIFICACIÓN, EVALUACIÓN Y PREVENCIÓN DE LOS RIESGOS DEL USO DE LOS MEDICAMENTOS UNA VEZ COMERCIALIZADOS, PERMITIENDO ASÍ EL SEGUIMIENTO DE LOS POSIBLES EFECTOS ADVERSOS DE LOS MEDICAMENTOS, SE DENOMINA:

Farmacoepidemiología
Farmacodinámia
Farmacovigilancia
Farmacocinética
Resultado:

 

 

11. RESPECTO AL ALMACÉN DE FARMACIA, EL NÚMERO DE UNIDADES DEL PRODUCTO, QUE TE PERMITE HACER FRENTE A UN AUMENTO INESPERADO DE LA DEMANDA, SE DENOMINA:

Stock de seguridad
Stock pactado
Punto de pedido
Stock máximo
Resultado:

12. EL INVENTARIO QUE CONSISTE EN REVISAR AL FINAL DE LA JORNADA ÚNICAMENTE AQUELLOS PRODUCTOS EN LOS QUE HAYA HABIDO MOVIMIENTO, SEA ENTRADA O SEA SALIDA, SE DENOMINA:

Inventario tradicional
Inventarío rotativo
Inventario permanente
Inventario general
Resultado:

13. SI AGRUPAMOS LOS PRODUCTOS DE LA OFICINA DE FARMACIA, EN FUNCIÓN DE LA CLASIFICACIÓN ABC, AQUELLOS PRODUCTOS QUE REPRESENTAN EL 10% DEL TOTAL Y EL 75% DEL VALOR DE LO ALMACENADO, FORMARÍAN PARTE DEL GRUPO:

Grupo A
Grupo B
Grupo C
Todas las repuestas anteriores son FALSAS
Resultado:

14. RESPECTO A LAS NORMAS DE SEGURIDAD E HIGIENE EN LAS OFICINAS DE FARMACIA, ES CIERTO QUE:

Los productos químicos se deben agrupar por orden alfabético
Si colocamos alimentos o bebidas dentro de los refrigeradores destinados a medicamentos deberemos comprobar que se mantiene el rango de temperaturas programadas
Deberemos lavarnos las manos antes de comenzar a trabajar en el laboratorio, al finalizar, y cada vez que se entre en contacto con algún producto químico
Todas las respuestas son VERDADERAS
Resultado:

15. SI EL CÓDIGO NACIONAL DE UN PRODUCTO FARMACÉUTICO O PARAFARMACÉUTICO SE ENCUENTRA ENTRE 650.001 A 999.999, SABREMOS QUE SE TRATA DE:

Producto de parafarmacia y efectos y accesorios no financiados
Medicamentos de uso humano financiados y no financiados
Envases clínicos
Medicamentos veterinarios
Resultado:

 

 

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16. INDICA CUÁLES DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS DEBEREMOS ALMACENARLOS EN LUGARES CON SEPARACIÓN FÍSICA QUE IMPIDA UN ERROR DE DISPENSACIÓN:

Vacunas y biológicos
Medicamentos de terapia avanzada, genéticos o de células somáticas
Radiofármacos
Todas las respuestas son correctas
Resultado:

17. EN EL ALMACÉN DE FARMACIA, ¿DÓNDE SITUAREMOS LOS PRODUCTOS INMOVILIZADOS Y RETIRADOS?

En las cajoneras que esté más a mano del punto de dispensación
En almacenes secundarios o de reposición
En las estanterías junto con productos de gran volumen
En zona separada y perfectamente rotulada de manera que impida su dispensación por error
Resultado:

18. PARA DETERMINAR LA CADUCIDAD DE MEDICAMENTOS REENVASADOS, ES CIERTO QUE:

a) Si se mantiene el envase original, la fecha de caducidad será la de dicho envase
b) Si no se mantiene el envase original, la nueva fecha de caducidad nunca deberá superar los seis meses
c) Si no se mantiene el envase original, la nueva fecha de caducidad no deberá superar el 50% del tiempo que va desde que el medicamento fue reenvasado hasta la fecha de caducidad original
d) A y B son correctas
Resultado:

19. AQUELLOS MEDICAMENTOS QUE DEBEN ALMACENARSE POR DEBAJO DE 30ºC, 25ºC O 20ºC, SE DENOMINAN:

De temperatura controlada
Termolábiles
De temperatura variable
Termoestables
Resultado:

20. UNA FICHA DE ALMACÉN DEBERÁ CONTENER COMO MÍNIMO:

Unidades que suponen el depósito de seguridad
Existencias restantes
Identificación del producto
Todas las respuestas son VERDADERAS
Resultado:

 

 

21. RESPECTO A LA REPOSICIÓN DE LOS STOCKS DE LAS UNIDADES DE ENFERMERÍA (BOTIQUINES):

Los pedidos para reposición, podrán realizarse mediante petición escrita, aplicación informática, o por solicitud telefónica
Los pedidos para reposición, podrán realizarse mediante petición escrita, aplicación informática, por solicitud telefónica o verbal
La revisión periódica del estado del estado y el control del stock del botiquín corresponde al personal de la unidad de enfermería correspondiente
Todas las respuestas son FALSAS
Resultado:

22. SEGÚN LA CONVENCIÓN ÚNICA DE 1961 SOBRE ESTUPEFACIENTES, ENMENDADA POR EL PROTOCOLO DE MODIFICACIÓN DE DICHA CONVENCIÓN DE 1975, QUE CLASIFICA A LOS ESTUPEFACIENTES, LA MORFINA ESTÁ INCLUIDA EN LA:

Lista I
Lista II
Lista III
Lista IV
Resultado:

23. SI EN LA RECEPCIÓN DE UN PEDIDO OBSERVAMOS QUE UN PRODUCTO ESTÁ DEFECTUOSO, DEBEREMOS:

En ningún caso firmar el albarán
Anotarlo en el albarán antes de firmarlo
Eliminar el medicamento defectuoso en el contenedor de medicamentos caducados y dar entrada al resto de productos contenidos en el albarán pero sin firmar el albarán
Todas las respuestas son FALSAS
Resultado:

24. AL RECEPCIONAR UN PEDIDO, DEBEREMOS DAR PRIORIDAD A LOS MEDICAMENTOS:

Estupefacientes
Termolábiles
Psicótropos
Antibióticos
Resultado:

25. RESPECTO A LOS MEDICAMENTOS CONTENIDOS EN LA LISTA IV, SEGÚN LA CONVENCIÓN ÚNICA DE 1961, ENMENDADA POR EL PROTOCOLO DE MODIFICACIÓN DE DICHA CONVENCIÓN DE 1975, QUE CLASIFICA A LOS ESTUPEFACIENTES, ES CIERTO QUE:

Los productos englobados en Lista IV precisan receta oficial de estupefacientes
Los productos englobados en Lista IV solo requieren receta médica ordinaria
La Lista IV engloba sustancias prohibidas (heroína, cannabis, etc…)
Todas las respuestas son FALSAS
Resultado:

 

 

26. RESPECTO A LAS BARRERAS DE COMUNICACIÓN QUE NOS PODEMOS ENCONTRAR EN LA OFICINA DE FARMACIA, SEÑALA LA RESPUESTA FALSA:

Los términos técnicos que puede desconocer el usuario pueden interferir en la comunicación
El mostrador, dificulta la posibilidad de tener intimidad para que el usuario haga cualquier consulta
Las barreras socioculturales pueden dificultar la comunicación
Practicar la escucha activa puede provocar que el interlocutor se sienta incómodo, de manera que se corte la comunicación
Resultado:

27. RESPECTO A LA ACTITUD QUE DEBEMOS MANTENER PARA UNA CORRECTA COMUNICACIÓN, ES CIERTO QUE:

Si mostramos profesionalidad, el usuario puede sentirse intimidado y predispuesto a omitir información
Es necesario dejar claro al usuario que deberá ser breve, con gestos como mirar el reloj
La escucha activa significa que debemos hacer un esfuerzo para entender e interpretar las palabras y sentimientos del usuario
Mantener una conducta asertiva no es recomendable para una correcta comunicación
Resultado:

28. EN REFERENCIA AL MANTENIMIENTO DE LOS EQUIPOS DE MEDICIÓN EN EL LABORATORIO DE FARMACIA, ES CIERTO QUE:

Las operaciones de calibrado las realizan los servicios técnicos de las empresas proveedoras de los equipos o bien empresas especializadas en mantenimiento
Las operaciones de calibrado son realizadas por el personal del laboratorio de farmacia
Las calibraciones se hacen efectuando una medida con el equipo, sabiendo de antemano cuál debería ser el resultado exacto
Todas las respuestas anteriores son FALSAS
Resultado:

29. LA DISPOSICIÓN A QUE SE ADAPTAN LOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y EXCIPIENTES PARA CONSTITUIR UN MEDICAMENTO, SE DENOMINA:

Principio activo
Excipiente
Producto intermedio
Forma galénica
Resultado:

30. UN MEDICAMENTO ELABORADO EN LA FARMACIA POR UN FARMACÉUTICO, O BAJO SU DIRECCIÓN, DESCRITO EN EL FORMULARIO NACIONAL Y DIRIGIDO A LOS CLIENTES DE DICHA FARMACIA, SE DENOMINA:

Preparado oficinal
Fórmula magistral
Medicamento genérico
Todas las respuestas son FALSAS
Resultado:
 

 

31. SEGÚN EL DECRETO 1689/2007 POR EL QUE SE ESTABLECE EL TÍTULO DE TÉCNICO EN FARMACIA Y PARAFARMACIA, INDICA CUÁL DE LAS SIGUIENTES ES UNA FUNCIÓN DEL TÉCNICO DE FARMACIA:

Asistir a la dispensación de productos farmacéuticos informando acerca de sus características y de su uso racional
Apoyar al facultativo en el seguimiento farmacoterapéutico del usuario
Resolver problemas y tomar decisiones individuales siguiendo las normas y los procedimientos establecidos, definidos dentro del ámbito de su competencia
Todas las respuestas son VERDADERAS
Resultado:

32. AQUELLOS MEDICAMENTOS QUE SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE DEBEN SER DIAGNOSTICADAS EN EL MEDIO HOSPITALARIO O ESTABLECIMIENTOS DOTADOS DE MEDIOS DIAGNÓSTICOS ADECUADOS, O BIEN POR DETERMINADOS MÉDICOS ESPECIALISTAS, AUNQUE SU ADMINISTRACIÓN Y SEGUIMIENTO PUEDA REALIZARSE FUERA DEL HOSPITAL, SE DENOMINAN:

Medicamentos de uso hospitalario (H)
Medicamentos de diagnóstico hospitalario (DH)
Medicamentos de especial control médico
Todas las respuestas son FALSAS
Resultado:

33. SI EN EL EMBALAJE EXTERIOR DE UN MEDICAMENTO ENCONTRAMOS EL SIGUIENTE SÍMBOLO , SIGNIFICA:

Dispensación bajo receta médica normal
Dispensación con receta oficial de estupefacientes de la Lista I anexa a la Convención Única de 1961
Medicamentos que contienen sustancias psicotrópicas incluidas en el anexo I del Real Decreto 2829/1977
Medicamento de especial control médico
Resultado:

34. LOS MEDICAMENTOS DESTINADOS A PACIENTES AMBULATORIOS, PERO CUYA UTILIZACIÓN PUEDE PRODUCIR REACCIONES ADVERSAS MUY GRAVES, POR LO CUAL REQUIEREN PRESCRIPCIÓN POR MÉDICOS ESPECIALISTAS Y UNA VIGILANCIA ESPECIAL DURANTE EL TRATAMIENTO, SE DENOMINAN:

Medicamentos de especial farmacovigilancia
Medicamentos de dispensación controlada
Medicamentos de uso hospitalario
Todas las respuestas son FALSAS
Resultado:

35. EL VISADO DE INSPECCIÓN U HOMOLOGACIÓN SANITARIA PERMITE VERIFICAR LA ADECUADA UTILIZACIÓN DE:

Medicamentos sujetos a la calificación de prescripción médica restringida
Medicamentos que, en virtud de lo decidido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), queden sujetos a reservas singulares por cuestiones de seguridad o de limitación para determinados grupos de población de riesgo
Medicamentos para los que únicamente se financien algunas de las indicaciones terapéuticas o a los que se aplique una aportación reducida según el tipo de paciente
Todas las respuestas son VERDADERAS
Resultado:

 

 

OPOSITOLANDIA


 

36. DE LOS SIGUIENTES GRUPOS DE MEDICAMENTOS, INDICA CUÁLES NO DEBEN LLEVAR VISADO DE INSPECCIÓN PARA PODER SER FINANCIADOS POR EL SERVICIO NACIONAL DE SALUD:

Estupefacientes
Vacunas individualizadas antialérgicas y antibacterianas
Medicamentos de diagnóstico hospitalario (DH)
Medicamentos de especial control médico (ECM)
Resultado:

37. DENOMINAMOS ACONDICIONAMIENTO SECUNDARIO DE UN MEDICAMENTO A:

Al estuche o embalaje externo
Al acondicionamiento directo del medicamento en un recipiente con el cual está en contacto
Es el elemento que permite la identificación de cada formato de un medicamento o de un producto sanitario
Todas las respuestas son FALSAS
Resultado:

38. EL DOCUMENTO AUTORIZADO POR LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS (AEMPS) DONDE APARECEN LAS CONDICIONES DE USO PERMITIDAS DEL MEDICAMENTO Y DONDE SE RECOGE LA INFORMACIÓN CIENTÍFICA ESENCIAL PARA LOS PROFESIONALES SANITARIOS, SE DENOMINA:

Ficha técnica
Prospecto
Información farmacoterapéutica
Nomenclátor
Resultado:

39. INDICA CUAL DE LAS SIGUIENTES INFORMACIONES SE INCLUYEN ACTUALMENTE EN LOS PROSPECTOS DE LOS MEDICAMENTOS:

“La información detallada y actualizada de este medicamento está en la página web de la AEMPS”
“Los medicamentos no se deben tirar por los desagües, ni a la basura. Deposite los envases y medicamentos que no necesite en el punto SIGRE de su farmacia”
“Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro”
Todas las respuestas son VERDADERAS
Resultado:

40. LOS MEDICAMENTOS NO INCLUIDOS EN LA GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA:

Son proporcionados gratuitamente al servicio de Farmacia Hospitalaria por el promotor
Son aquellos en los que los pacientes deben otorgar su consentimiento
Suelen corresponderse con medicamentos no disponibles en stock de Farmacia Hospitalaria y son prescritos para pacientes y situaciones concretas
Todas las anteriores son correctas
Resultado:

 

 

 

 

41. EL LISTADO INFORMATIZADO DE MEDICAMENTOS REALIZADO POR EL MINISTERIO DE SANIDAD, SE DENOMINA:

Base de datos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
Nomenclátor Digitalis
Base de Datos del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF)
Vademécum Internacional
Resultado:

42. RESPECTO A LA CLASIFICACIÓN ATC, ES CIERTO QUE:

El sistema ATC de clasificación de medicamentos está estructurado en seis niveles
El cuarto nivel corresponde al grupo anatómico
Los medicamentos antineoplásicos e inmumoduladores se identifican con el código “L”
Todas las respuestas son FALSAS
Resultado:

43. SE DENOMINAN MEDICAMENTOS DE USO COMPASIVO:

Los medicamentos que debido a su alto coste, su prescripción debe ser solicitada a la Comisión de Farmacia Terapéutica (CFT)
Los medicamentos no disponibles en stock y que deben solicitarse en impresos de solicitud específicos
Los medicamentos usados en condiciones diferentes a las autorizadas en su ficha técnica
Los medicamentos en fase de investigación clínica que se usan en pacientes que no forman parte de un ensayo clínico
Resultado:

44. LOS MEDICAMENTOS QUE DISMINUYEN LA VISCOSIDAD DE LA SECRECIÓN MUCOSA DE LOS BRONQUIOS, DE FORMA QUE SE FACILITA LA EXPULSIÓN DE ESPUTO, SE DENOMINAN:

Antitusígenos
Mucolíticos
Expectorantes
Adrenérgicos
Resultado:

45. DENTRO DE LAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS INDIRECTAS O MEDIATAS, ENCONTRAMOS LA VÍA:

Sublingual
Intraperitoneal
Epidural
Intramuscular
Resultado:

 

 

OPOSICIONES SANIDAD


 

46. SEÑALA CUÁL ES UN INCONVENIENTE DE LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN SUBLINGUAL:

Incómoda y molesta para el paciente
Requiere aparatos y conocimiento de la técnica de administración correcta
Lenta. Transcurre cierto tiempo desde la administración del medicamento hasta que hace efecto
Son pocos los fármacos que se pueden administrar por vía sublingual
Resultado:

47. DENTRO DE LAS FORMAS FARMACÉUTICAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA, CUANDO EL PRINCIPIO ACTIVO SE LIBERA DE MANERA INMEDIATA, NADA MÁS CONTACTAR CON LA SOLUCIÓN ACUOSA, SE DENOMINA:

De liberación prolongada
De liberación retardada
De liberación sostenida
De liberación acelerada
Resultado:

48. LAS PREPARACIONES FARMACÉUTICAS FLEXIBLES, DE TAMAÑO VARIABLE, QUE SE APLICAN SOBRE LA PIEL PARA LIBERAR Y DIFUNDIR EN LA CIRCULACIÓN GENERAL LOS PRINCIPIOS ACTIVOS QUE CONTIENEN, UNA VEZ QUE ESTOS ATRAVIESAN LA BARRERA CUTÁNEA, SE DENOMINAN:

Implantes
Parches transdérmicos
Pellets
Todas las respuestas son FALSAS
Resultado:

49. LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN QUE CONSISTE EN LA INYECCIÓN DE FÁRMACOS EN EL LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO, EN EL ESPACIO SUBARACNOIDEO, SE DENOMINA:

Vía intraarticular
Vía intratecal
Vía epidural
Vía intraperitoneal
Resultado:

50. LAS PREPARACIONES FARMACÉUTICAS SEMISÓLIDAS, CONSTITUIDAS POR UNA BASE GRASA QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO Y EN LA QUE SE PUEDEN DISPERSAR SUSTANCIAS SÓLIDAS O LÍQUIDAS, SE DENOMINAN:

Cremas
Pomadas
Geles
Pastas
Resultado:

 

 

51. CUANDO DECIMOS QUE EL PRINCIPIO ACTIVO SUFRE REACCIONES BIOQUÍMICAS QUE LO TRANSFORMAN EN DIFERENTES METABOLITOS, ACTIVOS O INACTIVOS, LO QUE FACILITA SU ELIMINACIÓN, NOS REFERIMOS A:

Liberación
Absorción
Distribución
Metabolismo
Resultado:

52. DENTRO DE LOS FACTORES FARMACOLÓGICOS QUE INFLUYEN EN LA ABSORCIÓN DE UN FÁRMACO, CUANDO DECIMOS QUE LA ABSORCIÓN DE UN FÁRMACO ESTÁ CONDICIONADA POR LAS BARRERAS QUE TIENE QUE ATRAVESAR PARA LLEGAR A LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA, ¿A QUÉ FACTOR NOS REFERIMOS?

Concentración del fármaco
Vía de administración
Solubilidad del fármaco
Todas las repuestas son FALSAS
Resultado:

53. SELECCIONA LA AFIRMACIÓN VERDADERA:

La velocidad de absorción de una forma farmacéutica líquida es mayor que la de una forma farmacéutica sólida
Los fármacos absorbidos en el tracto gastrointestinal, llegan al hígado a través de la vena cava
Las soluciones oleosas se absorben con mayor rapidez que las acuosas
Todas las respuestas son VERDADERAS
Resultado:

54. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS SE DEBEN GUARDAR EN UN ARMARIO CERRADO CON LLAVE O EN CAJA FUERTE, Y PARA SU PETICIÓN SE DEBE CUMPLIMENTAR UN VALE OFICIAL?

Amiodarona Ampollas
Dexclorfeniramina Ampollas
Fentanilo, parche transdérmico
Nitroglicerina, parche transdérmico
Resultado:

55. CUANDO DECIMOS QUE UN MEDICAMENTO ES TERATOGÉNICO NOS REFERIMOS A QUE:

Puede producir respuestas inesperadas
Puede producir que células sanas se transformen en cancerígenas
Puede atravesar las meninges
Puede generar malformaciones fetales
Resultado:

    

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