Test de Auxiliar de Farmacia
O.P.E.s 2014/15/16  S.M.S. - Servicio Murciano de Salud
Técnico Auxiliar Sanitario / Opción Farmacia - Promoción Interna - 15-04-2018


 

1. Garantías de accesibilidad y disponibilidad de los medicamentos, señala la correcta:

a) La distribución de los medicamentos se realizará a través de almacenes mayoristas
b) La distribución de los medicamentos se realizará directamente por el laboratorio titular
c) La utilización de terceros queda excluida
d) A y B son ciertas
Resultado:

2. Son mecanismos de defensa biológicos específicos:

Macrófagos
Lisozimas
Inmunoglobulina A
Acidez del jugo gástrico
Resultado:

3. La SEFH no recomienda reenvasar:

Medicamentos que precisen un control de dispensación muy estricto
Medicamentos elaborados en el servicio de farmacia
Medicamentos en dosis no presentadas por la industria farmacéutica
Todas son falsas
Resultado:

4. El organigrama de una farmacia hospitalaria no incluye el área:

Clínica
Asesora
Administrativa
Asistencial
Resultado:

5. ¿Qué medicación se dispensa a pacientes externos?

a) Medicación de uso hospitalario y extranjero
b) Medicación de uso compasivo y ensayos clínicos
c) A y B son ciertas
d) Los medicamentos que tengan un coste muy elevado
Resultado:

 

 

6. Las razones básicas para que un fármaco sea incluido en un programa de dispensación controlada son:

a) Motivos de eficiencia
b) La inexistencia de una normativa legal específica o interna del hospital
c) Facilidades en el suministro
d) Las opciones A y B son correctas
Resultado:

7. Las formas farmacéuticas tienen como principales características, señala la correcta:

a) Modifican la acción de la sustancia activa
b) Facilitan la administración de la sustancia activa
c) A y C son ciertas
d) Ninguna es cierta
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

8. La cantidad de calor que 1 gr de sustancia debe absorber o perder para que su temperatura varíe 1ºC se conoce como:

Calor específico
Calor de vaporización
Reacción exotérmica
Reacción endotérmica
Resultado:

9. ¿Qué vía/s tópicas de administración de fármacos tienen acción sistémica?

Cutánea, oftálmica
Sublingual, transdérmica
Intramuscular, intravenosa
Ninguna de las anteriores
Resultado:

10. La diferencia que existe entre el valor real y el valor obtenido en la medición se conoce como:

Error absoluto
Error relativo
Calibración
Verificación
Resultado:

 

 

11. La medicación comercializada en España sobrante de un ensayo clínico:

Se podrá usar una vez finalizado el ensayo clínico, bajo determinadas condiciones
Bajo ningún concepto se podrá utilizar una vez finalizado el ensayo clínico
Siempre se debe desechar, según instrucciones del sujeto de ensayo
Ninguna opción es correcta
Resultado:

12. Una disolución es:

Un sistema heterogéneo sólido-líquido
Una suspensión
Una emulsión
Nada de lo anterior
Resultado:

13. Señale la respuesta incorrecta:

En las bolsas de NP tricamerales comercializadas se mezclan los micronutrientes en el momento de la elaboración y se añaden los macronutrientes al final
Entre los componentes de la NP se encuentran: aminoácidos, hidratos de carbono y lípidos
La NP se elabora en CFLH
Los electrolitos son micronutrientes
Resultado:

14. Indica cuál de los siguientes métodos se utiliza para la separación de mezclas heterogéneas sólido-sólido:

Tamización
Decantación
Destilación
Liofilización
Resultado:

15. La disposición a que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento se conoce como:

Materia prima
Sustancia activa
Forma galénica o forma farmacéutica
Producto intermedio
Resultado:

 

 

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16. ¿Qué es la masa?

Una magnitud fundamental del SI
Una medida
Una concentración
Una unidad
Resultado:

17. Indica cuál de las siguientes magnitudes nos indica la cantidad de masa que contiene un determinado volumen:

a) Volumen
b) Peso
c) Densidad
d) A y B son ciertas
Resultado:

18. La EFP:

Se financia con fondos públicos
Requiere la intervención de un médico
Puede requerir la intervención de un farmacéutico
Incluye la dispensación de medicamentos psicótropos
Resultado:

19. Señala la respuesta correcta respecto a la elaboración de un jarabe:

La alta concentración de sacarosa actúa como conservante, evitando el crecimiento fúngico y bacteriano
La alta concentración de sacarosa evita la aparición de precipitados cristalinos
La alta concentración de sacarosa no evita el crecimiento de bacterias
Los jarabes no contienen sacarosa
Resultado:

20. En el diseño de la estructura de la Sala Blanca se tendrá en cuenta:

Facilitar la aplicación de agentes de limpieza y desinfectantes
Construcción con materiales que minimicen la acumulación de partículas
Las puertas deben diseñarse ancladas
Todas las opciones son correctas
Resultado:

 

 

21. Según el Real Decreto Legislativo 1/2015 de 24 de julio, señale la opción correcta:

No se considerará producto sanitario los programas informáticos destinados a ser usados con fines de regulación de la concepción
La prestación farmacéutica comprende medicamentos y algunos productos sanitarios
Como garantía de identificación, a cada principio activo se le atribuye una DOE
No son medicamentos legalmente reconocidos las sustancias autorizadas para su uso en investigación animal
Resultado:

22. “Todo componente de un medicamento distinto del principio activo y del material de acondicionamiento” es la definición de:

Materia prima
Sustancia activa
Excipiente
Forma galénica
Resultado:

23. Es un símbolo del medicamento que contiene sustancias estupefacientes:

a)
b)
c)
d) Las opciones B y C son correctas
Resultado:

24. Hay varios tipos de almacenes de distribución:

a) Almacén de servicio de farmacia hospitalaria
b) Sociedades anónimas, limitadas u otras formas empresariales
c) Cooperativas farmacéuticas
d) B y C son ciertas
Resultado:

25. En las salas blancas o cabinas estériles, ¿puede trabajar un Auxiliar Técnico de Farmacia?

Solo de apoyo a los enfermeros
Solo si no es quimioterapia
Sí, están capacitados para ello
Todas son falsas
Resultado:

 

 

26. De los siguientes factores fisiológicos, señala cuál/es pueden influir en la respuesta farmacológica:

a) Peso, edad y embarazo
b) Alergias e intolerancias
c) A y B son correctas
d) Todas son ciertas
Resultado:

27. Las pipetas aforadas se diferencian de las graduadas en:

Las pipetas graduadas pueden medir un volumen exacto y las aforadas no
Las pipetas aforadas pueden medir un único volumen
Las pipetas graduadas pueden medir un único volumen
Las pipetas aforadas pueden medir distintos volúmenes
Resultado:

28. Señale la opción incorrecta en relación a los ensayos clínicos:

Un ensayo clínico es un estudio clínico donde se aplican procedimientos de diagnóstico o seguimiento a los sujetos de ensayo similares a la práctica clínica habitual
El sujeto de ensayo es la persona que participa en un ensayo clínico, ya sea como receptor o como control
El promotor es el responsable de iniciar, gestionar y organizar la financiación de un ensayo clínico
El monitor en ningún caso debe formar parte del equipo investigador
Resultado:

29. En relación a la acción de un fármaco, señala la correcta:

a) Es el cambio fisiológico que se produce como consecuencia de la acción farmacológica
b) Es el proceso que se produce de la unión de un fármaco a su diana
c) Es la respuesta del organismo a la acción del fármaco
d) A y C son ciertas
Resultado:

30. Señale la opción incorrecta referente al uso de medicamentos extranjeros:

Se deben haber agotado las posibilidades de tratamiento existentes en España
Para los que se autorizan de forma individualizada es importante llevar un registro de la dispensación por paciente
No se comercializa en España ningún medicamento de acción y uso igual o similar
La dispensación hospitalaria, una vez autorizada la importación, tiene que pasar un control legal antes de hacerlo llegar al usuario
Resultado:
 

 

31. Generalmente un servicio de farmacia hospitalaria puede no tener una de las siguientes áreas diferenciadas:

Almacén y área de dispensación
Área de reenvasado y laboratorios
Área estéril
Ninguna de las anteriores
Resultado:

32. Para garantizar el uso racional de los medicamentos en el hospital se establecen medidas de control:

a) En el momento de su utilización
b) En la prescripción
c) En la administración
d) Las opciones A y C son correctas
Resultado:

33. De las siguientes expresiones señale la correcta:

Las arterias pulmonares transportan sangre venosa
La vena cava superior desemboca en el ventrículo derecho
Las venas pulmonares transportan sangre venosa
La aurícula izquierda impulsa la sangre a través de la arteria aorta
Resultado:

34. Las vías de administración de la NP son:

General y periférica
Central y parcial
Periférica y central
Ninguna opción es correcta
Resultado:

35. Si 1 dm3 es igual a 1 l, un cm3 es igual a:

0,01 ml.
1 ml.
1000 cl.
10 dl.
Resultado:

 

 

OPOSITOLANDIA


 

36. Ventajas de los sistemas automatizados de dispensación de medicamentos:

a) No es necesario manipular los medicamentos en dosis unitarias
b) Se prepara la medicación necesaria para cada paciente y para 24 horas
c) Ahorro de tiempo para los profesionales de distintos niveles
d) B y C son ciertas
Resultado:

37. Respecto a la personalidad:

No se trata de una característica individual de la persona
Se compone de características exclusivamente psicológicas
Está configurada por el temperamento y el carácter
No es específica del ser humano
Resultado:

38. La SEFH recomienda reenvasar aquellos medicamentos:

a) Sólidos para administración oral que la industria farmacéutica presenta en dosis unitarias
b) Líquidos para administración oral que la industria farmacéutica presenta en dosis unitarias
c) Sólidos y líquidos para administración oral que la industria farmacéutica no presenta en dosis unitarias
d) B y C son ciertas
Resultado:

39. Respecto a los diferentes riesgos en el laboratorio de farmacotecnia:

La emisión de vapores calientes es un riesgo químico
Los reactivos irritantes son un riesgo físico
La rotura de material de vidrio es un riesgo físico
Los reactivos tóxicos son un riesgo biológico
Resultado:

40. El acondicionamiento primario:

Es el que está en contacto directo con el medicamento
No es necesario poner el nombre al medicamento
Es un envase donde está la totalidad de unidades del medicamento
Se llama así al prospecto
Resultado:

 

 

 

 

41. La SEFH recomienda observar de forma genérica en el procedimiento de reenvasado que:

El proceso completo puede realizarse en cualquier área de la farmacia
En el área de reenvasado habrá solamente un medicamento y material necesario para ello
No es necesario hacer un reconocimiento del medicamento y su envase para descartar deterioros
No es necesario la existencia de protocolo que especifique la caducidad asignada al reenvasado
Resultado:

42. El Real Decreto 1015/2009, por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales, no establece:

Los requisitos para el uso compasivo
El uso de medicamentos en condiciones diferentes a las autorizadas
Las normas de un ensayo clínico
El acceso a medicamentos no autorizados en España
Resultado:

43. Son funciones de las farmacias hospitalarias:

Promover la prescripción correcta de medicamentos
Participar en ensayos clínicos
Monitorizar el tratamiento farmacológico
Todas son ciertas
Resultado:

44. En el embalaje de un medicamento, la identificación “HO” significa:

a) Especialidad de uso hospitalario
b) Especialidad de diagnóstico hospitalario
c) Dispensación sujeta a prescripción médica
d) Las opciones A y C son correctas
Resultado:

45. ¿Cuál de las siguientes funciones no son propias del Técnico Auxiliar de Farmacia hospitalaria?

Dispensación de medicamentos
Monitorización de medicamentos
Reenvasado de medicamentos
Todo lo anterior
Resultado:

 

 

OPOSICIONES SANIDAD


 

46. ¿Qué nos indica la abreviatura utilizada en formulación magistral c.s.p.?, señala la correcta:

Cantidad suficiente permitida
Cápsulas sólidas preparadas
Cantidad suficiente para
Contenido suficiente para
Resultado:

47. La clarificación:

Es un proceso de decantación de suspensiones
Se emplea en farmacia para obtener líquidos limpios
Es menos eficaz que la centrifugación y la filtración
Todas son correctas
Resultado:

48. Cuando eliminamos cualquier forma de vida de un material estamos:

Limpiando y desinfectando
Desinsectando
Esterilizando
Todas son ciertas
Resultado:

49. Señale la opción incorrecta respecto a los medicamentos de especial control médico:

Están destinados a pacientes ambulatorios
Su utilización no produce RAM muy graves
Se prescriben por parte de médicos especialistas
Se identifican en el embalaje con las siglas ECM
Resultado:

50. Respecto a la estructura del globo ocular, señale la incorrecta:

La esclerótica se encuentra en la capa externa
La cámara vítrea es la cavidad intraocular más grande
El humor acuoso ocupa el espacio que hay por detrás del cristalino
La retina constituye la capa interna
Resultado:

 

 

51. El aceite de parafina es un líquido inmiscible en agua, cuando mezclamos estas dos sustancias obtenemos una:

Suspensión
Emulsión
Disolución
Aerosol
Resultado:

52. En las personas con insuficiencia renal, señala la correcta:

Se altera el metabolismo de los fármacos disminuyendo la cantidad del mismo
Se altera la eliminación de fármacos aumentando su eliminación
La absorción no se ve modificada
Todas son ciertas
Resultado:

53. Entre los controles de calidad de una crema está:

Control de uniformidad de masa
Análisis granulométrico
Determinación del signo de la emulsión
Ensayo de disolución
Resultado:

54. Entre las etapas de investigación de un medicamento no se encuentra:

Ensayos preclínicos
Ensayos clínicos en humanos y animales
Investigación básica
Asignación de un CN
Resultado:

55. Entre las características que se contemplan para clasificar un medicamento como peligroso se encuentra:

a) Teratogenicidad
b) Toxicidad en órganos a dosis altas
c) Carcinogenicidad
d) Las opciones A y C son ciertas
Resultado:

 

 

La Web de los Técnicos en Transporte Sanitario

 

 

56. La AEMPS dispone de un catálogo de entidades de distribución de toda España, que incluye:

Almacenes mayoristas
Almacenes por contrato
Almacenes aduaneros
Todas las anteriores
Resultado:

57. La maceración es un método de:

Extracción mecánica
Extracción con disolventes
Desecación
Evaporación
Resultado:

58. Respecto al shock circulatorio, uno de los siguientes tipos no es correcto:

Shock anafiláctico
Shock aséptico
Shock hipovolémico
Shock neurógeno
Resultado:

59. Respecto a la NP:

a) Utiliza el sistema digestivo
b) Es sinónimo de NE
c) Consiste en la administración de nutrientes al organismo por vía intravenosa
d) Las opciones A y C son correctas
Resultado:

60. Medicamento de dispensación renovable, se expresa con las siglas:

EFD
DH
ECM
TLD
Resultado:


 


 

61. Los colirios:

Son soluciones oleosas acuosas
Son estériles
Se administran por instilación
Todas son ciertas
Resultado:

62. ¿En cuántas categorías generales se clasifican los productos sanitarios según el RD 1591/2009?

12
10
8
6
Resultado:

63. Entre los síntomas físicos de la ansiedad no se encuentran:

Molestias gástricas
Miedo
Temblor de manos
Mareo
Resultado:

64. ¿Es necesario el acondicionamiento primario?

Sí, imprescindible
No, es irrelevante
Solamente en líquidos
Solamente en sólidos
Resultado:

65. La tamización fraccionada se utiliza para realizar:

Análisis granulométrico
Extracción de principio activo
Concentración de la mezcla
Todas son ciertas
Resultado:

 

 

El Celata Garrapata Blog

 

 

66. La Sala Blanca es, señale la opción incorrecta:

Una sala cuyo ambiente está controlado de forma determinada respecto a la contaminación microbiológica y partículas
Una zona limpia para la fabricación de medicamentos
Una zona limpia donde se controlan los parámetros de temperatura, presión y humedad
Ninguna opción es correcta
Resultado:

67. Es función del Auxiliar Técnico de Farmacia:

Vigilar la cadena de frío de los medicamentos
Anotar lotes y caducidades para la trazabilidad
Recepción de materias primas y material de acondicionamiento
Todas son ciertas
Resultado:

68. Buenas prácticas de distribución, señala la incorrecta:

Asegurar la calidad de los medicamentos en todas las fases de la cadena de suministros
Es recomendable en las entidades de distribución disponer de un certificado de cumplimiento de buenas prácticas
Los sistemas informáticos que se utilicen deberán estar debidamente validados
Las buenas prácticas de distribución serán publicadas por el Ministerio de Sanidad
Resultado:

69. Requisitos para hacer la dispensación a pacientes externos:

No es necesario tener un espacio privado para la dispensación
El sistema de gestión e información es independiente del resto del hospital o la farmacia
La dispensación solo se realizará con una prescripción escrita por el especialista e individualizada
Todas son falsas
Resultado:

70. La desecación puede ser útil en la elaboración de medicamentos para:

a) Mejorar la conservación de los productos sólidos
b) Facilitar el almacenaje y transporte de productos
c) Conocer el tamaño de las partículas menores
d) A y B son ciertas
Resultado:
 

 

71. ¿Puede el Auxiliar Técnico de Farmacia realizar fórmulas magistrales?

Sí, con la supervisión de un farmacéutico
No, no es una de sus funciones
Solo si está acompañado de un enfermero
Ninguna de las anteriores
Resultado:

72. Señale la opción incorrecta respecto a la Sala Blanca:

El filtrado final antes del suministro a la sala limpia se hace con filtros HEPA
Todas las cabinas que se utilizan en sala blanca son CSB
En el área de cabinas de citostáticos se trabaja en ambiente con presión negativa y presala con presión positiva
En el área de cabinas de nutrición parenteral se trabaja en ambiente con presión positiva y presala con presión positiva menor que dicha área de cabinas
Resultado:

73. Es un método de dispensación controlada de medicamentos:

El control de la duración del tratamiento
La validación por el farmacéutico
La utilización de kits de profilaxis antibiótica
Todas las opciones son correctas
Resultado:

74. El metabolismo de un fármaco tiene lugar principalmente en:

Los pulmones
Intestino
Páncreas
Hígado
Resultado:

75. Una disolución cuya concentración es del 2,5% p/v nos indica que:

Por cada 100 ml de disolución hay 2,5 ml de soluto
Por cada 100 ml de disolvente hay 2,5 g de soluto
Por cada 100 ml de disolución hay 2,5 g de soluto
En cada 100 g de disolución hay 2,5 g de soluto
Resultado:
 

 

76. Las entidades de distribución estarán obligadas para su funcionamiento a:

Disponer de locales que garanticen la correcta conservación
Mantener unas existencias mínimas de medicamentos
Asegurar los plazos de entrega a oficinas y servicios de farmacia
Todas son ciertas
Resultado:

77. Como entidades de distribución denominadas “brokers”, se conocen:

Almacenes mayoristas de distribución
Almacenes por contrato
Almacenes bajo control o vigilancia aduanera
Entidades dedicadas a la intermediación
Resultado:

78. ¿Qué tipo de forma farmacéutica se emplea para la administración por vía tópica?

Colutorios
Geles
Supositorios
Inyectables
Resultado:

79. Respecto a una RAM, es falso que:

Es cualquier respuesta nociva y no intencionada a un medicamento
El término efecto secundario es sinónimo de RAM
La RAM y los eventos adversos siempre son los mismos
Todas son ciertas
Resultado:

80. En la nutrición enteral es correcto decir que:

a) No es un requisito imprescindible que el aparato digestivo tenga una mínima capacidad motora y funcional
b) La administración de nutrientes se hace a través de sondas a las vías digestivas
c) Hay dos tipos de dietas: total y por suplementos
d) Las opciones B y C son correctas
Resultado:

 

 

 

 

81. Entre los excipientes utilizados para elaborar comprimidos no se encuentra:

Disgregantes
Emulgentes
Aglutinantes
Diluyentes
Resultado:

82. ¿Para qué se acondicionan los medicamentos?

Para ponerles el nombre comercial y los datos del laboratorio
Para que lleguen en óptimas condiciones y protegerlos de riesgos ambientales
Para diferenciarlos de otras marcas
Todo lo anterior
Resultado:

83. Entre los factores que condicionan el riesgo de exposición a medicamentos peligrosos de los manipuladores, se encuentra:

Susceptibilidad del manipulador
Nivel de exposición
Utilización de medidas de prevención
Todas las opciones son correctas
Resultado:

84. Los Auxiliares Técnicos de Farmacia se encargan dentro del área SDMDU de:

Validar tratamientos médicos
El llenado de los carros de unidosis
Distribuir los carros a las plantas
Ninguna de las anteriores
Resultado:

85. Los Auxiliares Técnicos de Farmacia:

a) Vigilarán las caducidades de los medicamentos cada mes
b) Dispensarán los sueros y materiales fungibles
c) Repondrán las estanterías de medicamentos
d) A y C son ciertas
Resultado:
    

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